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药物临床试验:CTR20221879 | BAT2606
注
射液
CTR20221879 | BAT2606
注
射液
已完成 慢性鼻窦炎伴鼻息肉
评价
注射
用 BAT2606的PK研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三臂BAT2606
注
射液
与欧盟美泊利珠单抗
注
射液
(商品名Nucala®)和美国美泊利珠单抗
注
射液
(商品名Nucala®)在中国...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240608 | GR2102
注
射液
CTR20240608 | GR2102
注
射液
进行中-尚未招募 预防呼吸道合胞病毒感染 GR2102
注
射液
在健康受试者中的Ⅰ期临床试验 一项
评价
GR2102
注
射液
在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步药效学特征的随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240608 | GR2102
注
射液
CTR20240608 | GR2102
注
射液
进行中-招募中 预防呼吸道合胞病毒感染 GR2102
注
射液
在健康受试者中的Ⅰ期临床试验 一项
评价
GR2102
注
射液
在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步药效学特征的随机、双...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213197 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体
注
射液
CTR20213197 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体
注
射液
进行中-招募中 低复制期慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染
评价
培集成干扰素α-2
注
射液
治疗低复制期慢性HBV感染Ⅲ期临床试验 多中心、随机、 双盲、 安慰剂对照
评价
培集成干扰...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181516 | GR1405
CTR20181516 | GR1405 主动终止 晚期实体肿瘤或淋巴瘤 GR1405
注
射液
在晚期实体肿瘤或淋巴瘤患者中I期临床试验 GR1405
注
射液
在晚期实体瘤或淋巴瘤的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性及初步疗效
评价
临床研究 GR1405-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232413 | RC148
注
射液
CTR20232413 | RC148
注
射液
进行中-招募中 用于局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者 RC148
注
射液
单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的临床研究
评价
RC148
注
射液
单药及联合方案治疗局部...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232413 | RC148
注
射液
CTR20232413 | RC148
注
射液
进行中-招募中 用于局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者 RC148
注
射液
单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的临床研究
评价
RC148
注
射液
单药及联合方案治疗局部...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244614 | SYS6026
注
射液
CTR20244614 | SYS6026
注
射液
进行中-尚未招募 人乳头瘤病毒16/18型相关的高级别鳞状上皮内病变 SYS6026治疗HPV16或18型相关高级别鳞状上皮内病变的I期临床试验
评价
SYS6026
注
射液
在HPV16或18型相关高级别鳞状上皮内病变患者中的安全性...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242500 | SGB-3908
注
射液
CTR20242500 | SGB-3908
注
射液
进行中-尚未招募 本品拟用于治疗原发性高血压 SGB-3908在健康受试者和轻度高血压受试者的I期临床研究
评价
SGB-3908单次皮下给药在健康受试者和轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231277 | JS010
注
射液
CTR20231277 | JS010
注
射液
进行中-尚未招募 偏头痛 JS010单次给药的安全性和耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及免疫原性 一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验
评价
JS010
注
射液
单次给药在健康受试者中的安全性和耐受性、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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