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药物临床试验:CTR20212096 | EX103
注
射液
CTR20212096 | EX103
注
射液
进行中-招募中 复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 EX103在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的有效性及安全性研究 一项
评价
EX103
注
射液
在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220548 | CM326
注
射液
CTR20220548 | CM326
注
射液
进行中-招募完成 慢性鼻窦炎伴有鼻息肉 CM326用于慢性鼻窦炎伴有鼻息肉Ib/IIa期临床研究 一项
评价
CM326
注
射液
多次皮下给药在慢性鼻窦炎伴有鼻息肉受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212096 | EX103
注
射液
CTR20212096 | EX103
注
射液
进行中-招募中 复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 EX103在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的有效性及安全性研究 一项
评价
EX103
注
射液
在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220544 | 3D-197
注
射液
CTR20220544 | 3D-197
注
射液
进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤和复发或难治性血液肿瘤 3D-197在局部晚期或转移性实体瘤和复发或难治性血液肿瘤的I 期研究 一项
评价
3D-197单药在局部晚期或转移性实体瘤和复发或难治性血液...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004
注
射液
CTR20240127 | 177Lu-LNC1004
注
射液
进行中-尚未招募 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤
评价
177Lu-LNC1004
注
射液
在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004
注
射液
CTR20240127 | 177Lu-LNC1004
注
射液
进行中-招募中 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤
评价
177Lu-LNC1004
注
射液
在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 ...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004
注
射液
CTR20240127 | 177Lu-LNC1004
注
射液
进行中-招募中 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤
评价
177Lu-LNC1004
注
射液
在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 ...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230672 | 莫格利珠单抗
注
射液
CTR20230672 | 莫格利珠单抗
注
射液
进行中-招募中 既往接受全身性治疗方案失败的MF或SS患者。 一项
评价
莫格利珠单抗(KW-0761)在中国既往经治的皮肤T细胞淋巴瘤(蕈样肉芽肿或Sézary综合征)成年受试者中的有效性和安全性临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230672 | 莫格利珠单抗
注
射液
CTR20230672 | 莫格利珠单抗
注
射液
进行中-招募完成 既往接受全身性治疗方案失败的MF或SS患者。 一项
评价
莫格利珠单抗(KW-0761)在中国既往经治的皮肤T细胞淋巴瘤(蕈样肉芽肿或Sézary综合征)成年受试者中的有效性和安全性临...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213221 | CM326
注
射液
CTR20213221 | CM326
注
射液
已完成 中重度特应性皮炎 CM326
注
射液
在中重度特应性皮炎受试者的Ib/IIa期临床研究 一项
评价
CM326
注
射液
在中重度特应性皮炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性及初步疗效的...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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