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药物临床试验:CTR20212411 | BAT6005
注
射液
CTR20212411 | BAT6005
注
射液
已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6005
注
射液
I 期临床研究 一项
评价
抗 TIGIT 单抗 BAT6005
注
射液
在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I 期临床研...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244357 | FS-8002
注
射液
CTR20244357 | FS-8002
注
射液
进行中-尚未招募 晚期实体瘤 FS-8002治疗晚期实体瘤患者的 I 期临床试验 在晚期实体瘤患者中
评价
FS-8002 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、以及初步探索有效性的单臂、开放的 I 期临床试验 ...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200730 | PM8
001
注
射液
CTR20200730 | PM8
001
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8
001
治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究
评价
PM8
001
注
射液
在晚期实体肿瘤中的耐受性、安全性、药代动力学特征的I期临床试验及考察初步疗效的IIa期临床试验 CPM8
001
-A
001
;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233723 | BAT4706
注
射液
CTR20233723 | BAT4706
注
射液
进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BAT4706
注
射液
联合 BAT1308
注
射液
临床研究 一项
评价
BAT4706
注
射液
联合 BAT1308
注
射液
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的 I 期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233723 | BAT4706
注
射液
CTR20233723 | BAT4706
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 BAT4706
注
射液
联合 BAT1308
注
射液
临床研究 一项
评价
BAT4706
注
射液
联合 BAT1308
注
射液
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的 I 期临...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223422 | 人源脂肪间充质干细胞
注
射液
CTR20223422 | 人源脂肪间充质干细胞
注
射液
进行中-招募中 膝关节炎
评价
同种异体脂肪间充质干细胞(hADSCs)治疗膝骨关节炎的安全性、耐受性以及临床有效性研究
评价
同种异体脂肪间充质干细胞(hADSCs)治疗膝骨关节炎的安全...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140557 | 尿多酸肽
注
射液
CTR20140557 | 尿多酸肽
注
射液
进行中-招募中 晚期乳腺癌、非小细胞肺癌患者
评价
尿多酸肽
注
射液
安全性和临床获益临床试验 喜滴克(尿多酸肽
注
射液
)联合化疗治疗晚期乳腺癌、非小细胞肺癌开放、多中心IV 期临床试验 XDK-IV-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192209 | 榄香烯
注
射液
CTR20192209 | 榄香烯
注
射液
进行中-招募中 III/IV期非小细胞肺癌
评价
榄香烯乳状
注
射液
有效性和安全性的上市后临床试验 榄香烯乳状
注
射液
联合化疗治疗III/IV期非小细胞肺癌的有效性和安全性的上市后临床试验 HJG‐LXX
001
;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212411 | BAT6005
注
射液
CTR20212411 | BAT6005
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 BAT6005
注
射液
I 期临床研究 一项
评价
抗 TIGIT 单抗 BAT6005
注
射液
在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211689 | IMSA101
注
射液
CTR20211689 | IMSA101
注
射液
进行中-招募中 成年晚期恶性肿瘤 IMSA101
注
射液
的I期临床试验 一项
评价
干扰素基因刺激因子(STING)激动剂(IMSA101
注
射液
,公司代号:GB492)单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床试验...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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