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药物临床试验:CTR20222097 | SYN100
注
射液
CTR20222097 | SYN100
注
射液
进行中-尚未招募 SYN100临床上拟用于治疗金黄色葡萄球菌毒素感染引起的重症肺炎。
评价
SYN100
注
射液
在健康受试者中的安全性的 I 期临床试验
评价
SYN100
注
射液
在健康受试者中单次静脉输注给药后的随机、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220669 | PM1032
注
射液
CTR20220669 | PM1032
注
射液
进行中-招募中 晚期肿瘤
评价
PM1032
注
射液
在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究
评价
PM1032
注
射液
在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220098 | BAT7104
注
射液
CTR20220098 | BAT7104
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 一项
评价
BAT7104
注
射液
在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ia/Ib期临床研究 一项
评价
BAT7104
注
射液
在晚期恶性肿瘤患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒
注
射液
CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒
注
射液
已完成 慢性乙型肝炎
评价
T101的安全性和初步有效性研究
评价
T101在慢性乙肝患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、初步药效学I期临床试验 TC-2017-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202302 | Sipuleucel-T
注
射液
CTR20202302 | Sipuleucel-T
注
射液
进行中-招募完成 用于治疗成年男性的无症状或轻微症状的转移去势抵抗性前列腺癌
评价
sipuleucel-T在中国无症状或轻微症状转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和产品参数的临床研究
评价
sipule...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250543 | SYH9016
注
射液
CTR20250543 | SYH9016
注
射液
进行中-尚未招募 适合内分泌治疗的前列腺癌参与者
评价
SYH9016
注
射液
单药在适合内分泌治疗的前列腺癌参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的临床研究
评价
SYH9016
注
射液
单药在适合内分...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230819 | GC301腺相关病毒
注
射液
CTR20230819 | GC301腺相关病毒
注
射液
进行中-招募中 婴儿型庞贝病( IOPD)
评价
GC301腺相关病毒
注
射液
静脉
注射
治疗婴儿型庞贝病患者的安全性、耐受性及初步疗效研究
评价
GC301腺相关病毒
注
射液
治疗婴儿型庞贝病患者的安全性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230819 | GC301腺相关病毒
注
射液
CTR20230819 | GC301腺相关病毒
注
射液
进行中-招募中 婴儿型庞贝病( IOPD)
评价
GC301腺相关病毒
注
射液
静脉
注射
治疗婴儿型庞贝病患者的安全性、耐受性及初步疗效研究
评价
GC301腺相关病毒
注
射液
治疗婴儿型庞贝病患者的安全性和...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241942 | 阿基仑赛
注
射液
CTR20241942 | 阿基仑赛
注
射液
进行中-尚未招募 一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL)。
评价
阿基仑赛
注
射液
二线治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤疗效及安全性的单臂、多中心、开放...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251221 | 甲氨蝶呤
注
射液
(预充式)
CTR20251221 | 甲氨蝶呤
注
射液
(预充式) 进行中-尚未招募 用于治疗对其他治疗方法(光疗法、PUVA和维A酸)无充分治疗反应的成 人严重、顽固、致残性银屑病
评价
皮下
注射
甲氨蝶呤治疗银屑病有效性和安全性的多中心、上市后...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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