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药物临床试验：CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液

CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液 进行中-招募中 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC101腺相关病毒注射液针对1型SMA的安全性、耐受性及初步疗效研究 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放...

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药物临床试验：CTR20181551 | 盐酸右美托咪定注射液

CTR20181551 | 盐酸右美托咪定注射液 已完成 用于非插管患者在手术和其他操作前和/或术中的镇静 评价盐酸右美托咪定注射液的有效性和安全性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价盐酸右美托咪定注射液用于非插管手术或...

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药物临床试验：CTR20234275 | 锝[99mTc]硫化胶体注射液

CTR20234275 | 锝[99mTc]硫化胶体注射液 进行中-尚未招募 用于乳腺癌前哨淋巴结的示踪 评价锝[99mTc]硫化胶体注射液应用于乳腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性： 一项自身对照临床研究 评价锝[99mTc]硫化胶体注射液应用于...

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药物临床试验：CTR20234275 | 锝[99mTc]硫化胶体注射液

CTR20234275 | 锝[99mTc]硫化胶体注射液 进行中-招募中 用于乳腺癌前哨淋巴结的示踪 评价锝[99mTc]硫化胶体注射液应用于乳腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性： 一项自身对照临床研究 评价锝[99mTc]硫化胶体注射液应用于乳...

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药物临床试验：CTR20242127 | BAT6005注射液

CTR20242127 | BAT6005注射液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 一项评价注射用 BAT1308联合BAT6005在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的 Ib/IIa 期临床研究 一项...

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药物临床试验：CTR20244893 | CMS-D005注射液

CTR20244893 | CMS-D005注射液 进行中-尚未招募 超重、肥胖 评价中国健康及超重/肥胖成年参与者单次和多次皮下注射CMS-D005的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 评价中国健康及超重/肥胖成年参与者单次和多次皮下注射CMS-D005的...

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药物临床试验：CTR20201111 | TY101注射液

CTR20201111 | TY101注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤和晚期淋巴瘤 评价TY101注射液安全性、耐受性、药代特征 TY101注射液在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 TY101-001；V4.0

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药物临床试验：CTR20230307 | ZVS101e注射液

CTR20230307 | ZVS101e注射液 进行中-招募中 结晶样视网膜变性（携带 CYP4V2 双等位基因突变） 评价 ZVS101e 注射液在结晶样视网膜变性（BCD）受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的 I/II 期临床研究 评价 ZVS101e 注射液...

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药物临床试验：CTR20210123 | QHRD102注射液

CTR20210123 | QHRD102注射液 进行中-尚未招募 急性淋巴细胞白血病（ALL）和NK/T细胞淋巴瘤 评价QHRD102治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病及结外NK/T细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的临床...

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药物临床试验：CTR20241334 | GC301腺相关病毒注射液

CTR20241334 | GC301腺相关病毒注射液 进行中-尚未招募 晚发型庞贝病 评价GC301腺相关病毒注射液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价GC301腺相关病毒注射液治...

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