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药物临床试验：CTR20200935 | 法匹拉韦片

...疗成人新型或再次流行的流感（仅限于对其它抗流感病毒药物治疗无效或效果不佳时使用） 法匹拉韦片人体生物等效性研究 法匹拉韦片在中国成年健康志愿者中随机、开放、两制剂、两周期生物等效性研究 SINO-PRO-BJSH-F-H-35；v...

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药物临床试验：CTR20210706 | 卟硒啉片

...性肺炎（控制肺纤维化） 创新化学1.1类新药卟硒啉临床药物耐受性和人体药代动力学PK研究 评价BS1801在健康成年受试者单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床试验 LXC2001YX1801

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药物临床试验：CTR20221953 | 盐酸格拉司琼片

...0221953 | 盐酸格拉司琼片 已完成 用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。 盐酸格拉司琼片（1 mg）健康人体生物等效性研究 盐酸格拉司琼片（1 mg）在健康人体内三周期参比制剂部分重复餐后生物等效性研究 C21WSBE...

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药物临床试验：CTR20232356 | MEDI5752

...（子研究2） 一项评价新型免疫调节剂单药治疗和与抗癌药物联合治疗晚期肝胆管癌受试者的有效性和安全性的开放性、多药、多中心、 II期 研究的主方案（ GEMINI-Hepatobiliary） D7987C00001

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药物临床试验：CTR20241361 | PLB1004

...LB1004 进行中-招募中 非小细胞肺癌 健康受试者评价PLB1004药物互相作用和药代动力学研究 评价在中国成年健康受试者中多次服用伊曲康唑胶囊或利福平胶囊或奥美拉唑镁肠溶片对口服PLB1004胶囊药代动力学特征影响的Ⅰ期、单中...

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药物临床试验：CTR20243129 | ABBV-382

...中评价 ABBV-382 皮下 (SC) 和静脉 (IV) 给药的不良事件以及药物如何在体内移动的研究 一项在中国健康成人志愿者中评价 ABBV-382 单次给药的安全性和药代动力学的随机、单盲、安慰剂对照 I 期研究 M25-081

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药物临床试验：CTR20250915 | 拉西地平片

...西地平片 进行中-招募完成 单独使用或与其他抗高血压的药物，如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶抑制剂合用，治疗高血压。 拉西地平片人体生物等效性试验 拉西地平片在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-LXDP-25-1...

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药物临床试验：CTR20243129 | ABBV-382

...中评价 ABBV-382 皮下 (SC) 和静脉 (IV) 给药的不良事件以及药物如何在体内移动的研究 一项在中国健康成人志愿者中评价 ABBV-382 单次给药的安全性和药代动力学的随机、单盲、安慰剂对照 I 期研究 M25-081

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药物临床试验：CTR20202214 | 无

...和安全性 一项在已接受饮食控制和最大耐受剂量他汀类药物(无论有无联合其他降脂治疗）仍伴有低密度脂蛋白胆固醇升高的ASCVD或ASCVD高危的亚洲患者中，评价KJX839有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照...

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河源市人民医院

...源城区文祥路733号门诊三楼（产科门诊旁） II、III、IV期药物临床试验项目； 医疗器械临床试验项目（含体外诊断试剂） 河源市人民医院临床试验机构简介 医院创建于1906年，三级甲等综合性医院，国家住院医师规范化培训...

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