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药物临床试验:CTR20180652 | 呋塞米片

...、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌过多症(SIADH)、急性药物毒物中毒 呋塞米片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价健康受试者单次口服呋塞米片的人体生物等效性试验 HJG-MAD-CTPBE-FSMP;V1.0
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药物临床试验:CTR20192230 | Opicapone胶囊

...或左旋多巴/卡比多巴)的联合治疗用药,用于治疗以上药物不能控制的成人帕金森病及剂末现象(症状波动)。 Opicapone Ⅰ期临床试验 Opicapone在中国和高加索健康受试者中的药代动力学和药效学临床研究 FSWB-PH1-OPC-1801 ;V1.1
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药物临床试验:CTR20212201 | 依非韦伦片

CTR20212201 | 依非韦伦片 已完成 本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的成人、青少年和儿童。 依非韦伦片(200mg)人体生物等效性试验 依非韦伦片(200mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随...
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药物临床试验:CTR20200005 | BAN2401

...知障碍(MCI)疾病的改善治疗 针对阿尔茨海默症患者进行药物临床研究 一项为期18个月的安慰剂对照、双盲、平行组研究并具有开放扩展期,以确认BAN2401在早期AD患者中的安全性和疗效 BAN2401-G000-301; 版本3.0
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药物临床试验:CTR20231105 | 盐酸莫西沙星片

...为了减少耐药细菌的发生,保持盐酸莫西沙星和其他抗菌药物的有效性,盐酸莫西沙星应该仅用于治疗已被证明或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性研究 盐酸莫西沙星片人体生物等效性研究 DUX...
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药物临床试验:CTR20221349 | 注射用PMS-001

CTR20221349 | 注射用PMS-001 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 评价脑血栓药物的安全性和体内代谢研究 评价PMS-001在健康成年受试者单次及多次静脉注射给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 LXC2003PMS001
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药物临床试验:CTR20182046 | Atezolizumab注射液

...手术三阴乳腺癌患者的III期研究 比较 ATEZOLIZUMAB与蒽环类药物/紫杉烷联合治疗与单独化疗对可手术三阴乳腺癌患者疗效的多中心、随机、开放、III期研究 WO39391
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药物临床试验:CTR20242942 | HDM1002片

...重或肥胖人群的体重管理 HDM1002片在中国健康受试者中的药物相互作用I期研究 评价在中国成年健康受试者中多次服用利福平或伊曲康唑对口服HDM1002片药代动力学特征影响的I期、开放、平行、固定序列研究 HDM1002-105
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药物临床试验:CTR20244559 | 聚普瑞锌口崩片

CTR20244559 | 聚普瑞锌口崩片 进行中-尚未招募 本品为胃粘膜保护药物,用于胃溃疡的治疗。 聚普瑞锌口崩片生物等效性试验 聚普瑞锌口崩片在中国健康受试者中空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验 R01240205
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药物临床试验:CTR20250182 | Bomedemstat胶囊

...543)与羟基脲有效性和安全性的III期、随机、双盲、活性药物对照临床研究 MK-3543-007
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