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药物临床试验：CTR20211195 | 呋塞米片

...钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌过多症、急性药物毒物中毒 呋塞米片生物等效性试验 呋塞米片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-FSM-BE075

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药物临床试验：CTR20191904 | TQB3455片

CTR20191904 | TQB3455片 已完成 IDH2基因突变的实体肿瘤和急性髓系白血病 TQB3455片I期临床研究 TQB3455片单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、食物影响及药物代谢转化的I期临床研究 TQB3455-2019-I；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20212249 | 注射用LBL-015

CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚期实体瘤 LBL-015I/II 期临床研究 评价 LBL-015 治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性 I/II 期临床研究 LBL-015-CN-001

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药物临床试验：CTR20222459 | 呋塞米片

...钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌过多症、急性药物毒物中毒 呋塞米片生物等效性试验 呋塞米片（20mg）在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2022-05

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药物临床试验：CTR20201516 | M7824

...晚期不可切除宫颈癌患者 Bintrafusp alfa单药治疗用于铂类药物经治宫颈癌的II期研究 含铂化疗期间或化疗后出现疾病进展的晚期不可切除宫颈癌参加者接受Bintrafusp alfa（M7824）单药治疗的II期、多中心、开放性研究 MS200647-0017

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药物临床试验：CTR20213191 | SHR8554注射液

CTR20213191 | SHR8554注射液 已完成 术后疼痛 伊曲康唑与SHR8554注射液的药物相互作用研究 伊曲康唑对SHR8554注射液在健康受试者中的药代动力学影响研究 SHR8554-103

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药物临床试验：CTR20231416 | SHR8554注射液

CTR20231416 | SHR8554注射液 已完成 术后疼痛 利福平与SHR8554注射液的药物相互作用研究 利福平对SHR8554注射液在健康受试者中的药代动力学影响研究 SHR8554-107

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药物临床试验：CTR20212249 | 注射用LBL-015

CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚期实体瘤 LBL-015I/II 期临床研究 评价 LBL-015 治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性 I/II 期临床研究 LBL-015-CN-001

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药物临床试验：CTR20244520 | NS-041分散片

CTR20244520 | NS-041分散片 进行中-尚未招募 癫痫 在中国成年健康受试者中开展伊曲康唑对NS-041分散片的药物相互作用研究 评价在中国健康成年人中伊曲康唑对NS-041药代动力学特征影响 NS041HV102

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药物临床试验：CTR20251609 | 拉西地平片

...西地平片 进行中-招募完成 单独使用或与其他抗高血压的药物，如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶抑制剂合用，治疗高血压。 拉西地平片生物等效性试验 拉西地平片在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202503-05

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