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药物临床试验：CTR20140468 | Macitentan 10mg

CTR20140468 | Macitentan 10mg 已完成 艾森曼格综合征 评价药物对艾森曼格综合征患者的长期安全性和耐受性 长期单组开放性研究，以评估macitentan在艾森曼格综合征患者中的安全性、耐受性和有效性 AC-055-308；4.0版

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药物临床试验：CTR20200336 | BAY 2433334片

CTR20200336 | BAY 2433334片 已完成 抗凝药物 中国健康男性受试者BAY 2433334单次和多次给药的剂量递增研究 一项在中国健康男性受试者中考察单次和多次口服BAY 2433334后的安全性、耐受性和药代动力学性质的单盲、安慰剂对照、随机...

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药物临床试验：CTR20220265 | 呋塞米片

...钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌过多症、急性药物毒物中毒 呋塞米片生物等效性试验 呋塞米片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验研究方案 PD-FSM-BE075

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药物临床试验：CTR20180345 | 无

...膜炎、败血症和菌血症等） 肺炎球菌血清型分型和抗菌药物耐药性分析 2011-2020中国多中心监测中儿童和成人住院患者中肺炎链球菌疾病流行病学和血清型分布研究 WI203712; 修订案2终版

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药物临床试验：CTR20220032 | SHR8554注射液

CTR20220032 | SHR8554注射液 已完成 术后疼痛 盐酸帕罗西汀与SHR8554注射液的药物相互作用研究 盐酸帕罗西汀对SHR8554注射液在健康受试者中的药代动力学影响研究 SHR8554-104

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药物临床试验：CTR20213023 | 注射用LBL-024

CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN001

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药物临床试验：CTR20213023 | 注射用LBL-024

CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN001

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药物临床试验：CTR20213023 | 注射用LBL-024

CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN001

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药物临床试验：CTR20244167 | 注射用M9140

CTR20244167 | 注射用M9140 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 抗CEACAM5 ADC M9140用于治疗中国实体瘤受试者 一项在中国实体瘤受试者中评价抗CEACAM5抗体偶联药物M9140的I期、开放性研究 MS202329_0003

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合肥市第二人民医院

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