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药物临床试验：CTR20171291 | ACC007片

CTR20171291 | ACC007片 已完成 非核苷类逆转录酶抑制剂，与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV/AIDS。 ACC007片Ⅰ期多次给药剂量递增的研究 ACC007片在中国HIV感染者中多次给药安全性、耐受性、药动学及药效学临床研究 ADYY-ACC007-103

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药物临床试验：CTR20150690 | 注射用华卟啉钠

CTR20150690 | 注射用华卟啉钠 主动终止 食管癌 评价注射用华卟啉钠治疗实体瘤的安全性研究 注射用华卟啉钠治疗标准治疗无效的食管癌患者的耐受性及药物代谢动力学I期临床试验 QLDVDMS2015-1

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药物临床试验：CTR20212939 | 他克莫司胶囊

...物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 21FWX-HDTK-030

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药物临床试验：CTR20202214 | 无

...和安全性 一项在已接受饮食控制和最大耐受剂量他汀类药物(无论有无联合其他降脂治疗）仍伴有低密度脂蛋白胆固醇升高的ASCVD或ASCVD高危的亚洲患者中，评价KJX839有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20230698 | 注射用LBL-033

CTR20230698 | 注射用LBL-033 进行中-招募中 恶性肿瘤 评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-033-CN001

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药物临床试验：CTR20233908 | 多巴丝肼片

...金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片人体生物等效性研究 多巴丝肼片单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、四周期、重复生物等效性试验 ODBB-012-1

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药物临床试验：CTR20240902 | 多巴丝肼片

...金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片（0.25 g）人体生物等效性研究 多巴丝肼片（0.25 g）人体生物等效性研究 LWY23065B-CSP

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药物临床试验：CTR20241153 | 呋塞米片

...钙血症；稀释性低钠血症；抗利尿激素分泌过多症；急性药物毒物中毒 呋塞米片人体生物等效性试验 呋塞米片（20mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20232356 | MEDI5752

...研究2 BTC） 一项评价新型免疫调节剂单药治疗和与抗癌药物联合治疗晚期肝胆管癌受试者的有效性和安全性的开放性、多药、多中心、 II期 研究的主方案（ GEMINI-Hepatobiliary） D7987C00001

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药物临床试验：CTR20190403 | 盐酸达拉他韦片

...TR20190403 | 盐酸达拉他韦片 已完成 盐酸达拉他韦片与其它药物联合，用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒感染。 盐酸达拉他韦片人体生物等效性试验 盐酸达拉他韦片随机、开放、两周期、两交叉健康成人受试者空腹及餐后状态下...

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