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药物临床试验：CTR20190629 | 利托那韦片

...0190629 | 利托那韦片 已完成 RTV适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1感染。 口服利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后口服利托那韦片的...

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药物临床试验：CTR20192390 | 磷酸瑞格列汀片

CTR20192390 | 磷酸瑞格列汀片 已完成 2型糖尿病 磷酸瑞格列汀片和二甲双胍的药物相互作用研究 健康受试者同时口服磷酸瑞格列汀片与二甲双胍缓释片药代动力学相互作用及安全性研究 HR-SP-104；1.1

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药物临床试验：CTR20201751 | 呋塞米片

...钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌过多症、急性药物毒物中毒 呋塞米片生物等效性试验 单中心、随机、开放、四周期、完全重复交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服呋塞米片的人体生物等效性试验 HJG-FS...

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药物临床试验：CTR20160047 | SHR3680片

CTR20160047 | SHR3680片 已完成 晚期去势抵抗性前列腺癌 SHR3680在前列腺癌患者的安全性、药物代谢和有效性研究 SHR3680 在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中的耐受性、药代动力学及疗效的 I/II 期临床研究 SHR-3680-I/II-CRPC-TOL/PK/PD

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药物临床试验：CTR20210420 | Semaglutide 注射液

...跛行 一项在患有外周动脉疾病和2型糖尿病的人群中比较药物semaglutide 与安慰剂的试验性研究 Semaglutide对2型糖尿病伴外周动脉疾病患者功能能力的影响 NN9535-4533

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药物临床试验：CTR20243417 | 多巴丝肼片

...金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片（0.25g）人体生物等效性研究 多巴丝肼片（0.25g）人体生物等效性研究 LWY23065B2-CSP

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药物临床试验：CTR20244016 | 拉西地平片

...西地平片 进行中-尚未招募 单独使用或与其他抗高血压的药物，如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶抑制剂合用，治疗高血压 拉西地平片人体生物等效性试验 拉西地平片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-LXD...

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药物临床试验：CTR20132110 | 益母安宫胶囊

CTR20132110 | 益母安宫胶囊 已完成 人工流产（药物流产）术后子宫出血 益母安宫胶囊减少流产术后子宫出血有效性和安全性研究 以安慰剂对照评价益母安宫胶囊临床安全性与有效性随机双盲、多中心临床研究 天津中医药大学...

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药物临床试验：CTR20160094 | 替芬泰

...动复制的肝功能代偿以及对拉米夫定、恩替卡韦等核苷类药物耐药的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 替芬泰片食物影响的药代动力学试验 评价高脂高热饮食对健康志愿者单次口服替芬泰片药代动力学影响的随机、开放、双交...

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药物临床试验：CTR20160096 | 替芬泰

...动复制的肝功能代偿以及对拉米夫定、恩替卡韦等核苷类药物耐药的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 替芬泰片多次给健康人体耐受性及药代动力学试验 替芬泰片随机、双盲、安慰剂对照多次给药健康人体耐受性及药代动力学...

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