为您找到约 330 条结果，搜索耗时：0.0055秒

药物临床试验：CTR20231503 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...性肝病相关血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计，为餐后给药人体生物等效性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

山西白求恩医院（山西医学科学院、同济山西医院）

...西白求恩医院药物临床试验机构，2013年开始筹备，2019年通过国家卫生部、国家食品药品监督管理总局的临床试验机构资格认定现场检查，审核通过11个专业，，目前我院国家药监局备案专业36个（含亚专业45个），PI名单108名。...

机构 发布于5年前 6852 次浏览

药物临床试验：CTR20233379 | 羟考酮纳洛酮缓释片

...能充分控制的重度疼痛。 加入阿片受体拮抗剂纳洛酮，通过阻断羟考酮对肠道阿片受体的作用来缓解阿片类药物引起的便秘症状。 作为二线药物治疗多巴胺类药物治疗无效的重度至极重度特发性不宁腿综合征。 羟考酮纳洛酮...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

深圳市妇幼保健院

...代试管婴儿技术（胚胎植入前遗传学筛查技术，PGT）顺利通过国家现场评审，获得正式运行资质。目前深圳市已建立以市妇幼保健院为龙头，各区妇幼保健院为支撑，由市、区妇幼保健院、综合医院、社康中心组成的两级三层妇...

机构 发布于6年前 1430 次浏览

药物临床试验：CTR20240388 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...病相关血小板减少症的成年患者。 2、慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片生物等效性临床试验 马来酸阿伐曲泊帕片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212744 | T3011疱疹病毒注射液

...患者的安全性及生物效应研究 评价T3011疱疹病毒注射液通过静脉给药治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的单臂、多中心的I/IIa期临床研究 MVR-T3011-002

CDE 发布于1年前 0 次浏览

广州医科大学附属中医医院（广州市中医医院）

...化综合性中医医院。我院国家药物临床试验机构于2006年通过了通过国家食品药品监督管理总局和卫计委组织的国家药物临床试验机构和专业资格认定。2020年6月我院完成药物临床试验机构备案（备案号：药临床机构备字2020000437...

机构 发布于9年前 1453 次浏览

药物临床试验：CTR20170704 | 力克雷尼古丁咀嚼胶(沁凉薄荷味)

...通常会出现尼古丁戒断引起的不适症状，而尼古丁咀嚼胶通过缓解这些症状帮助吸烟者集中精力戒掉吸烟习惯 尼古丁替代药物和力克雷尼古丁咀嚼胶生物等效性试验 在健康吸烟者中评估尼古丁替代药物和尼古丁咀嚼胶（薄荷...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180282 | 利福平胶囊

CTR20180282 | 利福平胶囊 已完成 利福平胶囊通过口服给药，与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，包括结核性脑膜炎的治疗；与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗；与万古霉素（静脉）可联合用于...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241034 | 地高辛片

...竭。可增加左心室射血分数并改善心力衰竭症状，这可以通过提高运动能力和减少与心力衰竭相关的住院和急救护理来证明，同时对死亡率没有影响。在可能的情况下，地高辛应与利尿剂和血管紧张素转换（ACE）抑制剂联合使用...

CDE 发布于7月前 0 次浏览