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为您找到约 330 条结果,搜索耗时:0.0058秒
药物临床试验:CTR20232705 | BAY 1747846 注射液
...CE-MRI)的儿童受试者(0至<18岁)中了解Gadoquatrane 进入、
通过
和排出体外的方式及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像(CE-MRI)的儿童受试者(从出生至<18岁)中评价Gadoquatrane药代动力学和安全性的多中心、前瞻性、开放...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
丹阳市人民医院
...科研学术水平,促进合理用药,提高医疗水平的重要性。
通过
参与国内、国际多中心临床研究,得到与国内、国际一流专家沟通和交流的机会,不断提高自身专业素养。在完成申办方申报新药的任务的同时,还可以为研究者提供...
机构
发布于
4年前
349 次浏览
温州医科大学附属第二医院(温州医科大学附属育英儿童医院)
...)。获国家科技进步奖二等奖1项。2005年11月我院8个专业
通过
了CFDA药物临床试验资质认定,分别为麻醉、妇产科、中医肛肠科、骨科、心血管、呼吸、消化内科、儿科呼吸专业,于2010年10月、2017年5月
通过
复核检查,继续具备药...
机构
发布于
9年前
3366 次浏览
药物临床试验:CTR20231749 | 氯化钾缓释片
...疗和预防伴或不伴代谢性碱中毒的低钾血症,在这些患者
通过
富含钾的食物进行膳 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服氯化钾缓释片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242175 | 维生素K1注射液
...进行中-尚未招募 治疗维生素K缺乏性出血,以及预防无法
通过
饮食手段纠正的维生素K缺乏症。 口服维生素K1注射液的BE和PD研究 维生素K1注射液在口服给药条件下的人体生物等效性试验和药效学研究 HZ-BE-vitK1-24-33
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
苏州市立医院(南京医科大学附属苏州医院)
...达445.23万人次。苏州市立医院药物临床试验(GCP)机构已
通过
国家资格审查(证书编号857号),目前备案的药物临床试验专业有呼吸内科、心血管内科、内分泌、生殖健康与不孕症、妇科、烧伤、肿瘤、生物等效性试验专业和Ⅰ...
机构
发布于
6年前
3335 次浏览
药物临床试验:CTR20243882 | 蔗糖铁注射液
...如口服铁剂不能耐受的患者;口服铁剂吸收不好的患者。
通过
适当检查,明确适应证后才能使用本品。 蔗糖铁注射液在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、两序列、交叉、空腹状态下的生物等效性试验 蔗...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
洛阳市中心医院
...备案,目前已备案26个医疗器械临床试验专业。机构每年
通过
组织培训,提高研究人员的整体素质,保证临床试验的质量,提高临床研究的整体水平。医院历来高度重视临床试验工作的建设和发展。 配合态度:全程绿色通道;...
机构
发布于
7年前
3847 次浏览
药物临床试验:CTR20231982 | 马来酸阿伐曲泊帕片
...性肝病相关血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得
通过
服用本品来恢复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效性研究 马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效性研究 DUXACT-2306020
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242177 | 维生素K1注射液
...进行中-尚未招募 治疗维生素K缺乏性出血,以及预防无法
通过
饮食手段纠正的维生素K缺乏症。 静脉注射维生素K1注射液的BE和PD研究 维生素K1注射液在静脉注射给药条件下的人体生物等效性试验和药效学研究 HZ-BE-vitK1-24-34
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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