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药物临床试验：CTR20232705 | BAY 1747846 注射液

...CE-MRI）的儿童受试者（0至<18岁）中了解Gadoquatrane 进入、通过和排出体外的方式及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像（CE-MRI）的儿童受试者（从出生至<18岁）中评价Gadoquatrane药代动力学和安全性的多中心、前瞻性、开放...

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遂溪县人民医院

...验（GCP）机构成立于2024年3月22日，已于2025年5月7日正式通过首次备案检查，已备案4个专业，包括：重症医学科、麻醉科、呼吸内科和肿瘤科。本机构由邓烈华院长担任机构办主任，李卓副院长担任机构办副主任，管理对全院所...

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药物临床试验：CTR20222857 | 奥利司他胶囊

CTR20222857 | 奥利司他胶囊 已完成 适用于肥胖管理，包括通过体重减轻和体重维持，并结合低热量饮食控制体重；适用于降低体重减轻后反弹的风险；适用于初始体重指数（BMI）≥30kg/m^2或≥27kg/m^2存在其他危险因素（例如高血压...

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药物临床试验：CTR20233406 | 精氨酸培哚普利片

...阻塞的疾病）和已经有过心脏病发作和/或手术的患者，通过扩大供应心脏的血管来改善血液供应。 精氨酸培哚普利片人体生物等效性研究 精氨酸培哚普利片人体生物等效性研究 DUXACT-2310008

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中山大学附属第五医院

....91m2，预计2027年11月完工。医院药物临床试验机构于2005年通过国家食品药品监督管理局（SFDA）的资格认定，现有药物临床试验备案专业31个，医疗器械临床试验备案专业50个，已取得国家级/省级GCP培训合格证书939人次。近五年（...

机构 发布于10年前 4931 次浏览

石家庄平安医院

...lcsyjg@126.com。 2.提出立项申请、审核、批准立项申请 初审通过后，申办方协助PI按照“临床试验项目审查资料”清单提交资料并填写《临床试验立项表》，机构办对送审资料及内容进行审核，并进行立项前的协调。 3.伦理审查 临...

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药物临床试验：CTR20232705 | BAY 1747846 注射液

...CE-MRI）的儿童受试者（0至<18岁）中了解Gadoquatrane 进入、通过和排出体外的方式及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像（CE-MRI）的儿童受试者（从出生至<18岁）中评价Gadoquatrane药代动力学和安全性的多中心、前瞻性、开放...

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药物临床试验：CTR20232705 | BAY 1747846 注射液

...CE-MRI）的儿童受试者（0至<18岁）中了解Gadoquatrane 进入、通过和排出体外的方式及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像（CE-MRI）的儿童受试者（从出生至<18岁）中评价Gadoquatrane药代动力学和安全性的多中心、前瞻性、开放...

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药物临床试验：CTR20232705 | BAY 1747846 注射液

...CE-MRI）的儿童受试者（0至<18岁）中了解Gadoquatrane 进入、通过和排出体外的方式及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像（CE-MRI）的儿童受试者（从出生至<18岁）中评价Gadoquatrane药代动力学和安全性的多中心、前瞻性、开放...

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丹阳市人民医院

...科研学术水平，促进合理用药，提高医疗水平的重要性。通过参与国内、国际多中心临床研究，得到与国内、国际一流专家沟通和交流的机会，不断提高自身专业素养。在完成申办方申报新药的任务的同时，还可以为研究者提供...

机构 发布于4年前 449 次浏览