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药物临床试验:CTR20210968 | 利拉鲁肽注射液
...肽注射液和诺和力®的随机、开放、单剂量、双交叉Ⅰ
期
临床
研究 NBT-1698-P1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192168 | 利拉鲁肽注射液
CTR20192168 | 利拉鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 利拉鲁肽治疗2型糖尿病有效性和安全性研究 比较利拉鲁肽和诺和力对二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者有效性和安全性的Ⅲ
期
临床
研究 TQF2451-III-01;版本号:2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181662 | 注射用盐酸希明替康
CTR20181662 | 注射用盐酸希明替康 主动终止 晚
期
结直肠癌 LP单药治疗晚
期
结直肠癌患者 盐酸希明替康(LP)单药每周一次给药治疗晚
期
结直肠癌患者的单臂、开放、多中心Ⅱ
期
临床
研究 LP-X;2018年08月09日 2.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222117 | SHR4640片
... SHR4640联合非布司他治疗原发性痛风伴高尿酸血症的II
期
临床
研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价SHR4640片联合非布司他片治疗经非布司他治疗未达标的原发性痛风伴高尿酸血症受试者的降尿酸疗效与安全性研究 SHR46...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223435 | 注射用HRS8179
...及安全性研究—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、Ⅱ
期
临床
试验 HRS8179-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222639 | 注射用HSK36273
...PK/PD特征的多中心、随机、开放、阳性对照的两阶段II
期
临床
研究 HSK36273-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222646 | Netakimab注射液
...动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的 I
期
、开放性
临床
研究 BCD-085-PK
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233008 | HRS9531注射液
...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II
期
临床
研究 HRS9531-203
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210774 | HSK29116散
...受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的Ia/b
期
临床
研究 HSK29116-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210396 | 氘丁苯那嗪片
...治疗中国成人迟发性运动障碍有效性和安全性研究(中国
临床
IV
期
研究) 安泰坦(氘丁苯那嗪)治疗成人迟发性运动障碍有效性及安全性的中国真实世界研究 TV50717-NDG-40183
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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