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药物临床试验：CTR20180040 | SHR-1316注射液

CTR20180040 | SHR-1316注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性研究 评估PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1316-I-101；V5.0

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药物临床试验：CTR20221562 | D-0502片

...乳腺癌患者的安全性和耐受性的随机、开放、多中心I期临床研究 D0502-105

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药物临床试验：CTR20220721 | 静注人免疫球蛋白（10%）

...血小板减少症有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ期临床研究 BYSW-10%IVIG-Ⅲ01

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药物临床试验：CTR20201440 | AK101注射液

...者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 AK101-201

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药物临床试验：CTR20221996 | HSK21542注射液

...有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 HSK21542-206

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药物临床试验：CTR20222805 | 静注人免疫球蛋白

...少症（ITP）的有效性和安全性的开放、单臂、多中心III期临床试验 HL-ITP

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药物临床试验：CTR20192344 | 注射用TJ202

...试者中使用TJ202联合地塞米松治疗的多中心、单臂、II期临床研究 TJ202001MMY201

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药物临床试验：CTR20223209 | ICP-332片

...代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 ICP-CL-00602

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药物临床试验：CTR20231677 | 注射用辅酶I

...、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 HJG-HFKN-FM1

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药物临床试验：CTR20233453 | BPYT-01胶囊

...药后人体安全性、耐受性、药代动力学及食物效应的I期临床研究 BPYT-01-CL-01

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