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药物临床试验：CTR20241194 | WG1025

...用于治疗营养不良型大疱性表皮松解症（DEB）的安全性、耐受性、药代动力学I期研究及随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究及扩展研究 WG1025用于治疗营养不良型大疱性表皮松解症（DEB）的安全性、耐受性、药代动力学I期研...

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药物临床试验：CTR20234017 | PG-011凝胶（II）

...性皮炎 PG-011凝胶（II）在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 单中心、随机、双盲、赋形剂对照的I期临床研究评估PG-011凝胶（II）在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 PG-011-AD-103

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药物临床试验：CTR20132032 | 氟维司群注射液

CTR20132032 | 氟维司群注射液 进行中-招募完成 局部晚期或转移性乳腺癌 比较氟维司群和阿那曲唑对乳腺癌妇女疗效和耐受性 比较氟维司群500mg和阿那曲唑1mg对局部晚期或转移性乳腺癌妇女的疗效和耐受性的III期研究 D699BC00001

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药物临床试验：CTR20150568 | 甲苯磺酸艾力替尼片

...性的复发转移性乳腺癌 甲苯磺酸艾力替尼片的Ib期临床耐受性及药代动力学试验 甲苯磺酸艾力替尼片与卡培他滨联用对HER2阳性复发转移性乳腺癌患者的安全耐受性、有效性和药代动力学特征 ALS1004AST1306

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药物临床试验：CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊

CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊 已完成 特发性肺纤维化 评价伊非尼酮在人体的安全性、耐受性和代谢的研究 评价盐酸伊非尼酮安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 PCD-DDHEC585-17-001/ CRC-C1718

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药物临床试验：CTR20191167 | 黄花蒿花粉点刺液

...否对相应变应原过敏。 同时进行多种变应原点刺液试验耐受性的临床研究 一项在中国志愿者中探索同时进行多种变应原点刺液试验耐受性的临床研究 WOLWO-D1-0I22-1；1.0版

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药物临床试验：CTR20200964 | PA1010片

...健康受试者体内的单次给药剂量递增 （SAD）的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物和性别对 药代动力学影响的 I 期临床研究 评价口服PA1010片在中国健康受试者体内的单次给药剂量递增（SAD）的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20210722 | HEC53856胶囊

... 评价HEC53856胶囊在透析的肾性贫血受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ic期临床研究 评价HEC53856胶囊在接受常规透析（包括血液透析和腹膜透析）的肾性贫血受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗...

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药物临床试验：CTR20222130 | ETH-155008片

...片在急性髓系白血病和非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和耐受性研究 ETH-155008 片在复发性或难治性急性髓系白血病和非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性 、药代动力学和初步疗效的 I 期临床研究 ETH-155008-101

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药物临床试验：CTR20221937 | 硫酸阿托品滴眼液

...液 已完成 延缓儿童近视进展 硫酸阿托品滴眼液I期临床耐受性、安全性以及药代动力学试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照试验评价中国健康成人单/多次使用硫酸阿托品滴眼液的耐受性、安全性以及药代动力学特征 ATR-BR-I

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