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药物临床试验:CTR20240250 | GH2626片

...期实体瘤 评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的的 Ia/Ib 期临床研究 评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、受性、药代动力学、药效动力学...
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药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片

...期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、受性、药代动力学、药效学和初...
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药物临床试验:CTR20231529 | LNK01004软膏

...中度特应性皮炎成年受试者中多次局部给药后的安全性、受性和药代动力学研究 LNK01004在轻中度特应性皮炎成年受试者中多次局部给药后的安全性、受性和药代动力学研究——随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ib期临床...
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药物临床试验:CTR20242265 | KX-826酊

...中国成年雄激素性秃发受试者中局部外用多次给药的安全受性,药代动力学特征的I期临床试验 评价KX-826酊1.0%在中国成年雄激素性秃发受试者中局部外用多次给药的安全受性,药代动力学特征的I期临床试验 KX0826-CN-1009
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药物临床试验:CTR20240250 | GH2616片

...期实体瘤 评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的的 Ia/Ib 期临床研究 评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、受性、药代动力学、药效动力学...
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药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片

...期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、受性、药代动力学、药效学和初...
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药物临床试验:CTR20160613 | JY09注射液

CTR20160613 | JY09注射液 已完成 Ⅱ型糖尿病 评价JY09注射液的安全性、受性和药代动力学/药效学研究 评价JY09单次滴定给药在健康志愿者中的安全性、受性和PK/PD的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 DFBT-JY09-1;第1.4版
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药物临床试验:CTR20210030 | HZBio1

...酸血症 评价 HZBio1 在健康受试者中单次给药的安全性、受性、药代动力学特征、药效动力学特征、免疫原性。 评估HZBio1在中国健康受试者中的安全性、受性、药代动力学及药效动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对...
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药物临床试验:CTR20211736 | SHR-1316注射液

...瘤 评估新工艺SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、受性和药代动力学的I期临床研究 评估新工艺SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、受性和药代动力学的I期临床研究 SHR-1316-I-103
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药物临床试验:CTR20211806 | 苯胺洛芬滴眼液

...膜睫状体炎、术后炎症) 苯胺洛芬滴眼液I 期临床人体受性和药代动力学研究 苯胺洛芬滴眼液单中心、随机、双盲、安慰剂对照健康受试者多次给药人体受性和药代动力学研究 GZDGZY-BpED-202101
CDE 发布于2年前 0 次浏览

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