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药物临床试验:CTR20244180 | 米诺地尔泡沫剂
...和ROGAINE®在雄激素性脱发患者中疗效的等效性、安全性和
耐
受性
的多中心、双盲、随机对照临床试验 5%米诺地尔泡沫剂和ROGAINE®在雄激素性脱发患者中疗效的等效性、安全性和
耐
受性
的多中心、双盲、随机对照临床试验 HSH-3-202...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234320 | 注射用 GMDTC
...铅中毒 注射用GMDTC在镉超标人群中多次给药的安全性、
耐
受性
和药代动力学特征Ⅰb期临床研究 注射用GMDTC在镉超标人群中多次给药的安全性、
耐
受性
和药代动力学特征Ⅰb期临床研究 DUXACT-2310079
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210723 | HEC53856胶囊
...贫血 评价HEC53856胶囊在非透析肾性贫血患者的安全性、
耐
受性
、药代动力学和初步疗效的的Ib期临床试验 评价HEC53856胶囊在非透析肾性贫血患者的安全性、
耐
受性
、药代动力学和初步疗效的多中心、随机、盲法、阳性药物和安...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242338 | JMB2004注射液
...-招募完成 脓毒症/脓毒性休克 评价JMB2004注射液安全性、
耐
受性
、PK、PD和免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价JMB2004注射液在健康受试者中单次给药的安全性、
耐
受性
、药动学、药效学和免疫原性Ⅰ期临床试验 JMB2004-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211978 | GH35片
... 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中安全性、
耐
受性
、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中安全性、
耐
受性
、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 ...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131391 | TPN729MA片
CTR20131391 | TPN729MA片 已完成 男性勃起功能障碍 评价TPN729MA片单次给药的安全性、
耐
受性
和药代动力学 随机、双盲、安慰剂对照评价TPN729MA片单次给药在健康志愿者中的安全性、
耐
受性
和药代动力学的Ⅰ期研究 TPN729MA-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160335 | SAR236553注射液
...成 高胆固醇血症 在中国健康受试者中Alirocumab安全性、
耐
受性
、药代药效学研究 在中国健康受试者中皮下注射SAR236553安全
耐
受性
、药代动力学和药效学随机双盲安慰剂对照、剂量递增单次给药研究 PKD13404 临床试验方案修订案0...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181362 | 复达那非片
...前列腺增生症的症状与体征 评价复达那非片的安全性、
耐
受性
和药代动力学临床试验 复达那非片在健康男性受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次给药的安全性、
耐
受性
和药代动力学Ia期临床试验 5849-CPK-1001;V5.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191877 | 注射用泰瑞拉奉
...功能障碍 泰瑞拉奉负荷剂量及维持剂量给药的安全性和
耐
受性
研究 成年健康志愿者负荷剂量及维持剂量给药、剂量递增、静脉输注泰瑞拉奉注射剂药代动力学、安全性、
耐
受性
试验 SINO-R-007(版本号:V1.0)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190279 | SHR0410注射液
...成 疼痛和瘙痒 SHR0410注射液健康人单次给药的安全性、
耐
受性
及PK/PD研究 SHR0410注射液健康人单次给药的安全性、
耐
受性
及PK/PD研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 SHR0410-101;1.3版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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