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药物临床试验:CTR20182248 | TQ-A3334片

...片 已完成 乙型病毒性肝炎 评价TQ-A3334片在健康受试者中受性和药代动力学的临床试验 评价TQ-A3334在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的受性、pk和pd的Ⅰa期临床试验 ZDTQ-2017-TQ;版...
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药物临床试验:CTR20220514 | IMM-H007片

...低血中LDL-C、TC和TG水平 IMM-H007片在中国健康受试者中的受性和药代动力学临床试验研究 IMM-H007片在中国健康受试者中的受性和药代动力学临床试验研究 PD-IMM-H007-PK126
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药物临床试验:CTR20182076 | D-0120-NA片

...无症状) D-0120在健康受试者和高血尿酸者中的安全性、受性研究 一项Ib/IIa期随机双盲安慰剂对照多次给药多剂量研究,评估D-0120片在中国健康受试者和高血尿酸患者中的安全性受性 IBIO-202;6.0版
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药物临床试验:CTR20211745 | SHR6508注射液

...甲状旁腺功能亢进症 SHR6508注射液在中国健康受试者中的受性、药代动力学及药效动力学研究 SHR6508注射液在中国健康受试者中的I期受性、药代动力学及药效动力学研究 SHR6508-101
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药物临床试验:CTR20220226 | QR052107B片

...咳嗽 QR052107B片在健康成年受试者中多次给药时安全性、受性和药代动力学的I期临床研究 在中国健康成年受试者中评价QR052107B片多次给药时安全性、受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研...
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药物临床试验:CTR20231895 | 注射用JYB1907

...瘤 评价注射用JYB1907在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、剂量递增和扩展队列Ⅰ期临床研究 评价注射用JYB1907在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学和初步有...
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药物临床试验:CTR20231722 | 9MW3811注射液

... 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评价9MW3811的安全性、受性、药代动力学特征及初步有效性的临床研究 评价9MW3811在晚期实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床试验 9MW3811-2023-CP102
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药物临床试验:CTR20230239 | Zilurgisertib (INCB000928)片

...(FOP)患者的异位骨化(HO) 评估INCB000928用于FOP患者安全有效受性的安慰剂对照II期研究 一项II期、随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在评估INCB000928用于进行性骨化性纤维发育不良受试者的有效性、安全性和受性(PROGRESS) INCB...
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药物临床试验:CTR20221320 | 注射用TNP-2092

...细菌性皮肤和皮肤结构感染 评价注射用TNP-2092安全性、受性和药代动力学特征I期临床试验 评价注射用TNP-2092单剂给药、多剂连续静脉输注给药在中国健康受试者中的安全性、受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、...
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药物临床试验:CTR20223233 | HE009片

... 系统性红斑狼疮 HE009片在中国健康受试者中的安全性、受性和药代/药效动力学特征和及食物影响的I期临床研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药评估口服HE009片在中国健康受试者中的安全性、耐...
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