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药物临床试验:CTR20233095 | XKH002注射液
... 晚期实体瘤 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、
耐
受性
、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、
耐
受性
、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230282 | WS016干混悬剂
CTR20230282 | WS016干混悬剂 进行中-招募完成 高钾血症 WS016在中国健康人中的安全性、
耐
受性
研究 首次人体、单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价WS016在中国健康人中单次和多次给药的安全性、
耐
受性
研究 WS016-Ⅰ-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223381 | QLF32101
...急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学以及初步有效性的1期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233872 | XS-03片
...体瘤 评价XS-03片在RAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征及初步有效性的I期研究 一项多中心、开放、单臂I期剂量探索和剂量扩展临床研究:评价XS-03片在RAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233339 | TQH2929注射液
...液 进行中-尚未招募 银屑病 评估TQH2929注射液的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验 TQH2929-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241624 | TQH2929注射液
...液 进行中-尚未招募 银屑病 评估TQH2929注射液的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验。 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验。 TQH2929-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233095 | XKH002注射液
... 晚期实体瘤 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、
耐
受性
、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、
耐
受性
、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232717 | LNK01001胶囊
...试者中评价单次口服LNK01001的药代动力学特征、安全性和
耐
受性
的开放、平行研究 一项在肝功能损害(轻度和中度)受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001的药代动力学特征、安全性和
耐
受性
的开放、平行研究 LK001106
CDE
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1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223381 | QLF32101
...急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学以及初步有效性的1期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240983 | 福瑞他恩凝胶
....0%在中国成年寻常痤疮受试者中局部外用多次给药的安全
耐
受性
、药代动力学特征的I期临床试验 评价KX-826凝胶1.0%在中国成年寻常痤疮受试者中局部外用多次给药的安全
耐
受性
、药代动力学特征的I期临床试验 KX0826-CN-2003
CDE
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1年前
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