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药物临床试验：CTR20132392 | 氟维司群注射液

CTR20132392 | 氟维司群注射液 已完成 晚期乳腺癌 比较氟维司群不同用量在晚期乳腺癌妇女疗效和耐受性 比较氟维司群500mg和250mg在内分泌治疗后进展或复发的绝经后ER阳性晚期乳腺癌妇女疗效和耐受性 D6997L00021

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药物临床试验：CTR20201969 | 万格列净片

... 进行中-尚未招募 糖尿病 万格列净多次给药的安全性、耐受性及药代动力学药效动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量、多次给药的临床试验：评估万格列净片在中国健康受试者中多次给药的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20202621 | 抗蝰蛇毒血清

...品，愈早愈好。 评价抗蝰蛇毒血清单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究，评价抗蝰蛇毒血清单次给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力...

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药物临床试验：CTR20221870 | LY01019注射液

...未招募 用于晚期实体瘤的治疗。 LY01019注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效研究 在晚期实体瘤患者中评价LY01019注射液安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开放、多中心Ⅰ期临床研究 LY01019/CT-CHN-...

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药物临床试验：CTR20221772 | KL340399注射液

... KL340399注射液瘤内注射治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 KL340399注射液瘤内注射治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 KL296-I-02

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药物临床试验：CTR20222856 | TT-00973-MS片

... 晚期实体瘤 TT-00973-MS片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 TT-00973-MS片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 TT00973CN02

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药物临床试验：CTR20210085 | SHR-1819注射液

...完成 哮喘 健康受试者皮下注射SHR-1819注射液的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究 评估健康受试者皮下注射SHR-1819注射液的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究-随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床试验 SH...

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药物临床试验：CTR20220130 | MHV370

...370在干燥综合征或混合性结缔组织病受试者中的安全性、耐受性和疗效的研究 一项评价MHV370在干燥综合征或混合性结缔组织病患者中的安全性、耐受性和疗效的多中心、随机、受试者和研究者设盲、安慰剂对照、平行组篮式设...

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药物临床试验：CTR20211743 | BAT4706 注射液

...瘤 一项评价BAT4706注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价BAT4706注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 BAT-4706-001-CR

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药物临床试验：CTR20211123 | SHR-1905注射液

...液 进行中-招募中 哮喘 单次皮下注射SHR-1905的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究 单次皮下注射SHR-1905在健康受试者和轻度哮喘患者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I...

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