首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 6,050 条结果,搜索耗时:0.0068秒
药物临床试验:CTR20212811 | SI-B001双特异性抗体注射液
...肺癌、在一线接受抗PD-1/PD-L1抗体治疗出现疾病进展或不
耐受
的患者、或在一线接受抗PD-1/PD-L1抗体和含铂化疗出现疾病进展或不
耐受
的患者、或经过一线及以上化疗后再接受含抗PD-1/PD-L1单抗治疗时进展或不
耐受
时的患者的II期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170936 | 西奥罗尼胶囊 (5mg)
...罗尼胶囊 (5mg) 已完成 系统化疗和/或靶向治疗失败或不能
耐受
的晚期肝细胞癌 西奥罗尼胶囊治疗既往系统治疗失败或不能
耐受
晚期肝癌 西奥罗尼胶囊治疗既往系统治疗失败或不能
耐受
的晚期肝细胞癌的单臂、多中心、非随机...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220198 | IN10018片
...实体瘤 IN10018 联合治疗用于至少一线标准治疗失败或不
耐受
的局部晚期或转移 性实体瘤的临床研究 一项在至少一线标准治疗失败或不
耐受
的局部晚期或转移性实体瘤患者中 评估IN10018 联合治疗的抗肿瘤疗效、安全性和
耐受
性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250816 | 巴瑞替尼片(空腹)
...于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂疗效不佳或不
耐受
的中重度活动性类风湿关节炎成年患者;适用于成人患者重度斑秃的治疗;适用于对一种或多种既往传统合成或生物DMARDs应答不佳或不
耐受
的2岁及以上活动性幼年特...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250821 | 巴瑞替尼片(餐后)
...于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂疗效不佳或不
耐受
的中重度活动性类风湿关节炎成年患者;适用于成人患者重度斑秃的治疗;适用于对一种或多种既往传统合成或生物DMARDs应答不佳或不
耐受
的2岁及以上活动性幼年特...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241606 | 乌帕替尼缓释片
...关节炎 本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不
耐受
的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 使用限制:不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物制剂DMARDs或强效免疫抑制剂如硫唑嘌呤和环孢素联合使用。3.银屑病关节炎 本...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251256 | SYS6040
...未招募 目前无标准治疗方案或标准治方案治疗失败或不
耐受
的晚期实体瘤参与者 评价注射用SYS6040单药在晚期实体瘤参与者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心Ⅰ期临床研究 评价注射用SYS6040单...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241138 | 派恩加滨片
... 进行中-尚未招募 暂定为其他抗癫痫药物不能控制或不能
耐受
的局灶性癫痫 评价派恩加滨片的安全性、
耐受
性、有效性和药代动力学的Ⅱa临床研究 评价派恩加滨片添加治疗局灶性癫痫患者多次口服给药后的安全性、
耐受
性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241138 | 派恩加滨片
...片 进行中-招募中 暂定为其他抗癫痫药物不能控制或不能
耐受
的局灶性癫痫 评价派恩加滨片的安全性、
耐受
性、有效性和药代动力学的Ⅱa临床研究 评价派恩加滨片添加治疗局灶性癫痫患者多次口服给药后的安全性、
耐受
性、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241138 | 派恩加滨片
...片 进行中-招募中 暂定为其他抗癫痫药物不能控制或不能
耐受
的局灶性癫痫 评价派恩加滨片的安全性、
耐受
性、有效性和药代动力学的Ⅱa临床研究 评价派恩加滨片添加治疗局灶性癫痫患者多次口服给药后的安全性、
耐受
性、...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
相关搜索
耐受性
耐受001
耐受101
评估的长期安全性和耐受性
耐受106
azd8205的安全性 耐受性 药代动力学
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部