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药物临床试验：CTR20230360 | VC005片

CTR20230360 | VC005片 进行中-招募中 活动性强直性脊柱炎 评价VC005片对活动性强直性脊柱炎受试者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、对照 II期临床研究 评价VC005片对活动性强直性脊柱炎受试者的有效性及安全性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20211631 | 索凡替尼胶囊

...0211631 | 索凡替尼胶囊 进行中-招募中 晚期神经内分泌癌 评价索凡替尼联合特瑞普利单抗治疗晚期神经内分泌癌的III期临床研究 评价索凡替尼联合特瑞普利单抗对比FOLFIRI作为晚期神经内分泌癌二线治疗的疗效和安全性的随机、...

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药物临床试验：CTR20211343 | XNW3009片

CTR20211343 | XNW3009片 已完成 高尿酸血症及痛风 评价XNW3009片在不同肾功能受试者中单次给药的药代动力学、药效动力学特征及安全性的I期临床研究 评价XNW3009片在不同肾功能受试者中单次给药的药代动力学、药效动力学特征及安...

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药物临床试验：CTR20201605 | HEC121120

...型病毒性肝炎 单中心、随机、双盲、单次和多次给药，评价HEC121120在健康受试者和慢性乙型肝炎患者中耐受性、药代动力学特性以及抗病毒活性的 Ⅰ 期临床试验 单中心、随机、双盲、单次和多次给药，评价HEC121120在健康受试...

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药物临床试验：CTR20181392 | Tezepelumab注射液

...-招募完成 重度哮喘(成人) 在重度哮喘控制不佳的成人中评价Tezepelumab 的研究 一项区域性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究，旨在评价Tezepelumab在重度哮喘控制不佳的成年受试者中的有效性和安全性（DIREC...

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药物临床试验：CTR20211169 | 麦芽酚铁胶囊

...亚铁制剂治疗无效/不耐受的炎症性肠病合并缺铁性贫血 评价麦芽酚铁胶囊安全性和有效性的验证性临床试验 评价麦芽酚铁胶囊治疗口服亚铁制剂治疗无效/不耐受的炎症性肠病合并缺铁性贫血受试者的多中心、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20211631 | 索凡替尼胶囊

...0211631 | 索凡替尼胶囊 进行中-招募中 晚期神经内分泌癌 评价索凡替尼联合特瑞普利单抗治疗晚期神经内分泌癌的III期临床研究 评价索凡替尼联合特瑞普利单抗对比FOLFIRI作为晚期神经内分泌癌二线治疗的疗效和安全性的随机、...

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药物临床试验：CTR20211169 | 麦芽酚铁胶囊

...亚铁制剂治疗无效/不耐受的炎症性肠病合并缺铁性贫血 评价麦芽酚铁胶囊安全性和有效性的验证性临床试验 评价麦芽酚铁胶囊治疗口服亚铁制剂治疗无效/不耐受的炎症性肠病合并缺铁性贫血受试者的多中心、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20242754 | SSGJ-706注射液

...42754 | SSGJ-706注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤患者 评价 SSGJ-706 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研究 评价 SSGJ-706 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研究 SSG...

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药物临床试验：CTR20221194 | DDCI-01

CTR20221194 | DDCI-01 已完成 肺动脉高压（PAH） 评价DDCI-01胶囊多次给药在肺动脉高压患者中药效学效应、安全性、耐受性和药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性对照临床研究 评价DDCI-01胶囊多次给药在肺动脉高压患者中药效学...

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