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药物临床试验:CTR20242210 | CF04滴眼液

CTR20242210 | CF04滴眼液 进行中-尚未招募 干眼 评价CF04滴眼液治疗中重度干眼症的有效性和安全性研究 评价CF04滴眼液治疗中重度干眼症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 CF04-102
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药物临床试验:CTR20241646 | TAK-279片

...斑块状银屑病 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价TAK-279疗效、安全性和耐受性的III期研究 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价TAK-279疗效、安全性和耐受性的III期、随机、多中心、双盲、安慰剂和活性对照药...
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药物临床试验:CTR20231039 | JMKX003002片

CTR20231039 | JMKX003002片 进行中-招募完成 高磷血症 评价JMKX003002的药代动力学和药效学的Ⅰ期临床研究 一项在健康受试者中评价JMKX003002单次和多次口服给药后安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂...
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药物临床试验:CTR20242784 | 呋喹替尼胶囊

...0242784 | 呋喹替尼胶囊 进行中-尚未招募 晚期子宫内膜癌 评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期子宫内膜癌的III期临床研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比研究者选择的化疗作为晚期子宫内膜癌二线治疗的疗效和安全性的随...
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药物临床试验:CTR20231519 | VC005片

CTR20231519 | VC005片 已完成 特应性皮炎 评价VC005片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 评价VC005片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的多中心、随...
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药物临床试验:CTR20243892 | WS635片

CTR20243892 | WS635片 进行中-尚未招募 术后谵妄(POD) 评价WS635在健康青年及老年受试者中单次口服给药的药代动力学特征和安全性的I期临床研究 一项在健康青年及老年受试者中评价WS635单次口服给药的药代动力学特征和安全性...
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药物临床试验:CTR20241142 | RFUS-144 注射液

CTR20241142 | RFUS-144 注射液 进行中-招募中 术后镇痛 评价RFUS-144注射液用于术后镇痛的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照疗效和安全性研究 评价RFUS-144注射液用于术后镇痛的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照疗效和...
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药物临床试验:CTR20240575 | Aficamten片

...心肌病 一项在症状性梗阻性肥厚型心肌病成人受试者中评价Aficamten与美托洛尔相比的有效性和安全性的3期、多中心、随机、双盲试验 一项在症状性梗阻性肥厚型心肌病成人受试者中评价Aficamten与美托洛尔相比的有效性和安全...
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药物临床试验:CTR20140129 | MK-0859片

...混合性血脂异常。 REVEAL(调脂药物Anacetrapib疗效的随机评价) HPS 3 / TIMI 55: REVEAL(调脂药物Anacetrapib疗效的随机评价): 一项研究anacetrapib对血管性疾病临床疗效的大规模随机安慰剂对照临床试验 CTSUREVEAL1[V2.0_2016-01-11]
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药物临床试验:CTR20140735 | 索凡替尼胶囊

CTR20140735 | 索凡替尼胶囊 已完成 晚期神经内分泌瘤 评价索凡替尼治疗晚期神经内分泌瘤的安全性和初步疗效研究 评价索凡替尼治疗晚期神经内分泌瘤(NET)的有效性、安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放的Ib/II期临...
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