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药物临床试验:CTR20240243 | 参蓉颗粒
...粒 进行中-尚未招募 肌萎缩侧索硬化症(督元虚损证)
评价
参蓉颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症(督元虚损证)有效性和安全性的临床研究
评价
参蓉颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症(督元虚损证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240243 | 参蓉颗粒
...颗粒 进行中-招募中 肌萎缩侧索硬化症(督元虚损证)
评价
参蓉颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症(督元虚损证)有效性和安全性的临床研究
评价
参蓉颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症(督元虚损证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2023
2810 | LIT-00814片
...R
2023
2810 | LIT-00814片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤/食管癌
评价
LIT-00814片在晚期实体瘤/食管癌受试者的I期临床试验
评价
LIT-00814片在晚期实体瘤/食管癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、开放性I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2023
2810 | LIT-00814片
CTR
2023
2810 | LIT-00814片 进行中-招募中 晚期实体瘤/食管癌
评价
LIT-00814片在晚期实体瘤/食管癌受试者的I期临床试验
评价
LIT-00814片在晚期实体瘤/食管癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、开放性I...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244672 | 乃孜来颗粒
...通感冒(热性乃孜来) 在前期临床试验基础上,进一步
评价
乃孜来颗粒治疗普通感冒的有效性和安全性研究
评价
乃孜来颗粒治疗普通感冒(热性乃孜来)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验 ...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240385 | LH-1801片
CTR20240385 | LH-1801片 进行中-尚未招募 2型糖尿病
评价
LH-1801 片联合二甲双胍治疗中国成年 2 型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药对照Ⅲ期临床研究
评价
LH-1801 片联合二甲双胍治疗中国成年 2 型糖尿病...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241150 | DA-302168S片
CTR20241150 | DA-302168S片 已完成 2型糖尿病 一项
评价
DA-302168S片的单/多次口服给药的I期临床研究 一项
评价
DA-302168S片单/多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及食物影响的Ⅰ期临床研究
2023
-CP-DA168-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241150 | DA-302168S片
CTR20241150 | DA-302168S片 进行中-招募中 2型糖尿病 一项
评价
DA-302168S片的单/多次口服给药的I期临床研究 一项
评价
DA-302168S片单/多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及食物影响的Ⅰ期临床研究
2023
-CP-DA168-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2023
4239 | 乙酸避孕凝胶
CTR
2023
4239 | 乙酸避孕凝胶 已完成 适用于女性短效避孕 乙酸避孕凝胶I期临床研究
评价
乙酸避孕凝胶在健康成年女性受试者中单次给药剂量递增的安全性和耐受性的I期临床研究
2023
-YSNJ-I-011
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242650 | ADC189片
...募完成 成人及青少年无并发症的甲型和乙型流感的治疗
评价
ADC189片与伊曲康唑胶囊在健康成年受试者中药物相互作用的单中心、开放、序贯给药的I期临床研究
评价
ADC189片与伊曲康唑胶囊在健康成年受试者中药物相互作用的单...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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