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药物临床试验：CTR20230160 | HH2853片

...奇金淋巴瘤或晚期实体瘤 一项在中国健康男性受试者中评价食物对单次口服HH2853 片的药代动力学特征和安全性影响的临床研究 一项在中国健康男性受试者中评价食物对单次口服HH2853 片的药代动力学特征和安全性影响的临床研...

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药物临床试验：CTR20211920 | Efgartigimod注射液

...成 原发免疫性血小板减少症（ITP） 一项在ITP成人患者中评价 Efgartigimod（ARGX-113）PH20 皮下给药的安全性和有效性的 III 期、多中心、开放性、长期研究 评价 Efgartigimod PH20 SC在ITP患者中安全性和有效性的开放及长期研究 ARGX-113-2...

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药物临床试验：CTR20233474 | LQ3片

CTR20233474 | LQ3片 进行中-招募中 特发性肺纤维化 评价LQ3片的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价LQ3片在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 LQ3-101

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药物临床试验：CTR20234209 | LPM7100328胶囊

...宫内膜异位症，辅助生殖 在绝经期前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的Ⅰ期临床研究 在绝经期前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的...

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药物临床试验：CTR20240385 | LH-1801片

CTR20240385 | LH-1801片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 评价 LH-1801 片联合二甲双胍治疗中国成年 2 型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药对照Ⅲ期临床研究 评价 LH-1801 片联合二甲双胍治疗中国成年 2 型糖尿病...

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药物临床试验：CTR20150061 | CDP870注射液

CTR20150061 | CDP870注射液 已完成 类风湿关节炎 在中国健康志愿者中评价赛妥珠单抗药代动力学与安全性 在中国健康志愿者中评价塞妥珠单抗注射液药代动力学与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、单一剂量给药研究 RA0045

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药物临床试验：CTR20210232 | JRF103片

CTR20210232 | JRF103片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价JRF103片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I/II期临床研究 评价JRF103片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20131913 | 氯法拉滨注射液

...滨注射液 已完成 难治性或复发性急性淋巴细胞白血病 评价氯法拉滨的安全性和有效性研究 评价氯法拉滨注射液治疗难治性或复发性急性淋巴细胞白血病有效性和安全性多中心、非随机、不设对照临床试验 CATS-CO-001

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药物临床试验：CTR20210154 | SHR8058滴眼液

CTR20210154 | SHR8058滴眼液 已完成 干眼症 评价 SHR8058 滴眼液治疗睑板腺功能障碍相关干眼病的有效性和安全性 评价 SHR8058 滴眼液治疗睑板腺功能障碍相关干眼病的有效性和安全性-多中心、随机、双盲、盐溶液平行对照 III 期临床...

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药物临床试验：CTR20212795 | RO7030816

...中 滤泡淋巴瘤 一项在复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中评价Mosunetuzumab单药治疗的药代动力学、安全性和有效性的开放性、多中心、I期试验 一项在复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中评价Mosunetuzumab单药治疗的药代动力学、安全...

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