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药物临床试验：CTR20191246 | Y-2舌下片

...TR20191246 | Y-2舌下片 进行中-招募完成 急性缺血性脑卒中 评价Y-2舌下片的安全性、耐受性和药代动力学临床研究 评价Y-2舌下片单/多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学临床研究 Y-2-LC-02;版本号版本日期：...

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药物临床试验：CTR20181526 | 盐酸纳布啡注射液

...辅助用药，以及术前、术后镇痛和产科产程中的镇痛。 评价盐酸纳布啡注射液用于麻醉诱导的耐受性临床研究 评价盐酸纳布啡注射液用于麻醉诱导的耐受性临床研究 无；V1.0

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药物临床试验：CTR20213009 | QBH-196 片

CTR20213009 | QBH-196 片 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实...

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药物临床试验：CTR20220068 | IPG7236片

CTR20220068 | IPG7236片 进行中-尚未招募 实体瘤 一项评价IPG7236在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的多中心、非随机、开放性 I 期临床试验 一项评价IPG7236在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的...

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药物临床试验：CTR20202527 | QL1706注射液

...TR20202527 | QL1706注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 QL1706-10...

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药物临床试验：CTR20212412 | HLX208

...2412 | HLX208 进行中-招募中 晚期恶性未分化甲状腺癌 一项评价 HLX208 片在 BRAF V600 突变晚期未分化甲状腺癌中的有效性、安全性和 PK 的开放、多中心的 Ib/II 期临床研究 一项评价 HLX208 在 BRAF V600 突变晚期未分化甲状腺癌中的有效...

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药物临床试验：CTR20210690 | 醒脑库克亚片

...20210690 | 醒脑库克亚片 主动暂停 有先兆或无先兆偏头痛 评价醒脑库克亚片治疗偏头痛的有效性和安全性研究 评价醒脑库克亚片治疗有先兆或无先兆偏头痛（异常粘液质型）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行...

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药物临床试验：CTR20201676 | 派恩加滨片

CTR20201676 | 派恩加滨片 进行中-招募完成 癫痫 评价派恩加滨片的耐受性（安全性）和药物动力学的Ia临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价派恩加滨片在中国健康受试者中单剂口服给药以及在癫痫患者中多剂口服给药的耐...

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药物临床试验：CTR20223444 | HL08

CTR20223444 | HL08 进行中-招募中 2型糖尿病患者 评价重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液多次给药在2型糖尿病 患者中的安全性、耐受性 评价重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液多次给药在2型糖尿病 患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药...

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药物临床试验：CTR20213068 | QBH-196 片

CTR20213068 | QBH-196 片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体...

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