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药物临床试验:CTR20212994 | ST-1703片
... 评价ST-1703片在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价ST-1703片在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220156 | 硝呋莫司片
...统肿瘤 硝呋莫司片在成年中枢神经系统肿瘤患者中评价
耐
受性
、安全性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的研究 硝呋莫司片在成年中枢神经系统肿瘤患者中评价
耐
受性
、安全性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的Ia期临床试验 HTJK...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231888 | JMKX003142片
...招募 常染色体显性多囊肾病 评价JMKX003142片的安全性、
耐
受性
和药代动力学的I期临床研究 评价JMKX003142片在健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、
耐
受性
和药代动力学特征及随机、开放、两周期...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210858 | SY-5007片
...项评价RET抑制剂SY-5007片在晚期实体瘤受试者中安全性、
耐
受性
、药代动力学特征和有效性的I/II期研究 一项评价RET抑制剂SY-5007片在晚期实体瘤受试者中安全性、
耐
受性
、药代动力学特征和有效性的I/II期研究 SY-5007-I-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232222 | SM3321
...SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、
耐
受性
、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、
耐
受性
、药代动力学和...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232032 | AMG 451
...重度特应性皮炎(AD)青少年受试者的有效性、安全性和
耐
受性
的研究 一项评估 Rocatinlimab(AMG 451)用于中度至重度特应性皮炎(AD)青少年受试者的有效性、安全性和
耐
受性
的包括重新随机分组的 3 期、随机、52周、安慰剂对...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231274 | AK127注射液
CTR20231274 | AK127注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AK127联合AK104治疗晚期恶性肿瘤安全性、
耐
受性
和初步疗效的Ia/Ib期研究 评价AK127联合AK104在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐
受性
和初步疗效的Ia/Ib期开放性临床研究 AK127-103
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223391 | XH-5102片
...价XH-5102片口服给药在骨髓增殖性肿瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征和初步疗效的I/II期研究 一项评价XH-5102片口服给药在骨髓增殖性肿瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征和初步疗效的I/II期研究 XH2022003-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233502 | 注射用DR30206
...瘤 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐
受性
和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐
受性
和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 D...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232222 | SM3321
...SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、
耐
受性
、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、
耐
受性
、药代动力学和...
CDE
发布于
1年前
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