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药物临床试验:CTR20223358 | TCIC-001颗粒
...查前的肠道清洁准备 评价肠道清洁准备药物的安全性、
耐
受性
、有效性及药物在人体内的分布、吸收和代谢研究 评价 TCIC-001 颗粒在拟行结肠镜检查的受试者肠道准备中的安全性、
耐
受性
、有效性及药代动力学的随机、开放、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222669 | LNP023胶囊
...Iptacopan治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的长期安全性和
耐
受性
一项在已完成iptacopan(LNP023)的阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)II期和III期研究的PNH患者中,评估iptacopan的长期安全性和
耐
受性
的开放性、多中心延期扩展计划(RE...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211425 | AMG 890
...Olpasiran (AMG 890)在华人血清脂蛋白(a) 升高受试者中的安全
耐
受性
的单次给药研究 一项评估 Olpasiran 在血清脂蛋白 (a) 升高的华人受试者中的药物代谢动力学、药效学、安全性及
耐
受性
的开放标签、单剂量研究 20190095
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210885 | SHR-1707注射液
CTR20210885 | SHR-1707注射液 已完成 阿尔茨海默病 SHR-1707单次给药的安全性、
耐
受性
及药代动力学、药效学研究 评价SHR-1707单次给药在年轻健康受试者和老年受试者的安全性、
耐
受性
及药代动力学、药效学的I期临床试验 SHR-1707-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180184 | TQ-B3525片
CTR20180184 | TQ-B3525片 已完成 复发或难治性淋巴瘤和晚期实体肿瘤患者 TQ-B3525片
耐
受性
和药代动力学I期临床试验 TQ-B3525片安全性、
耐
受性
和药代动力学单臂、多中心剂量爬坡I期临床研究 TQ-B3525-I-01;版本号:1.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232200 | GLS-010注射液
... GLS-012联合GLS-010在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、
耐
受性
以及初步疗效临床研究 一项评价GLS-012/GLS-010在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、
耐
受性
以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期研究(Triumph-02) GLS-012-21
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231655 | PB-718注射液
...或肥胖 评价 PB-718 注射液在中国肥胖受试者中安全性、
耐
受性
和药代动力学研究 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增评价 PB-718 注射液在中国肥胖受试者中安全性、
耐
受性
和药代动力学研究 PB718101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231243 | QLP2117注射液
...募中 晚期实体瘤 QLP2117治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐
受性
、药代动力学、免疫原性和有效性研究 评估QLP2117治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐
受性
、药代动力学、免疫原性和有效性的开放、多中心I期临床研究 QLP2117-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220339 | BA1105注射液
...败的晚期实体瘤患者的治疗。 BA1105注射液给药安全性、
耐
受性
及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、
耐
受性
、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 BA1105/CT-CHN-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211645 | 咽喉宁口服液
... 一项旨在中国健康受试者中评价咽喉宁口服液安全性、
耐
受性
和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项旨在中国健康受试者中评价咽喉宁口服液安全性、
耐
受性
和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照研究 YHN-1
CDE
发布于
2年前
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