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药物临床试验：CTR20221129 | 注射用BAT8006

... 一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、 开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、 开放性Ⅰ期临床研...

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药物临床试验：CTR20233567 | BA1105注射液

...用于治疗Claudin18.2阳性实体瘤 BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ/II期临床研究 BA1105/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20240112 | LOU064

...疗H1抗组胺药控制不佳的CINDU成人患者的疗效、安全性和耐受性研究 一项评价remibrutinib（LOU064）在H1抗组胺药控制不佳的慢性诱导性荨麻疹（CINDU）成人患者中治疗52周的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20240045 | HS-10511片

...健康受试者中评价HS-10511单次给药、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床试验 在中国健康受试者中评价HS-10511单次给药、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20241896 | YZJT-1705注射液

...成人腹部手术后镇痛治疗 评价YZJT-1705注射液的安全性、耐受性、PK特征和有效性临床试验 在腹部手术患者中评价YZJT-1705注射液的安全性、耐受性、PK特征和术后镇痛有效性的多中心、随机、双盲、剂量递增、阳性药平行对照临...

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药物临床试验：CTR20240112 | LOU064

...疗H1抗组胺药控制不佳的CINDU成人患者的疗效、安全性和耐受性研究 一项评价remibrutinib（LOU064）在H1抗组胺药控制不佳的慢性诱导性荨麻疹（CINDU）成人患者中治疗52周的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20232273 | VC005凝胶

...者及轻中度特应性皮炎患者中的单次和多次给药的安全、耐受性和药代动力学研究 评价VC005凝胶在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的单次和多次给药的安全、耐受性和药代动力学研究 YQ-M-23-02

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药物临床试验：CTR20242726 | IBI362注射液

...未招募 青少年肥胖 青少年肥胖患者应用IBI362的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估IBI362在中国青少年肥胖受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的研究 CIBI362B103

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药物临床试验：CTR20221129 | 注射用BAT8006

... 一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、 开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、 开放性Ⅰ期临床研...

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药物临床试验：CTR20233235 | BEBT-503胶囊

...性脂肪肝病 评价BEBT-503在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 BEBT-503在中国健康受试者中单次递增剂量（SAD）和多次递增剂量（MAD）的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期...

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