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药物临床试验:CTR20232383 | TQB3912片
CTR20232383 | TQB3912片 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 TQB3912片在晚
期
恶性肿瘤受试者中的
I
期
临床试验。 评价TQB3912片在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全耐受性、药代动力学及有效性的
I
期
临床试验。 TQB3912-
I
-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241044 | CMAB820
...行中-尚未招募 非小细胞肺癌 CMAB820注射液与可瑞达®的
I
期
比对研究 一项随机、双盲、平行对照,比较CMAB820注射液与可瑞达®在健康成年男性受试者中单次给药的药代动力学、安全性和免疫原性的
I
期
比对研究 CMAB820-
I
-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202294 | SHR1459片
CTR20202294 | SHR1459片 已完成 B细胞淋巴瘤 利福平对SHR1459药动学影响的
I
期
药物相互作用临床研究 单中心、单臂、开放、固定序列的中国健康受试者中利福平对SHR1459药动学影响的
I
期
药物相互作用临床研究 SHR1459-
I
-105
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222232 | TQB3702片
CTR20222232 | TQB3702片 进行中-招募中 复发或难治性血液肿瘤 TQB3702片在血液肿瘤受试者中耐受性和药物代谢动力学的
I
期
临床试验 TQB3702片在血液肿瘤受试者中耐受性和药物代谢动力学的
I
期
临床试验 TQB3702-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211609 |
I
BC0966
CTR20211609 |
I
BC0966 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 评估
I
BC0966在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的
I
/
I
I
a
期
临床研究 评估
I
BC0966在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的
I
/
I
I
a
期
临床研究
I
BC0966-
I
/
I
I
a
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200902 | KC1036片
CTR20200902 | KC1036片 进行中-招募中 晚
期
复发或转移性实体瘤 KC1036治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床研究 评价KC1036治疗晚
期
复发或转移性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的
I
期
临床研究 KC1036-
I
-01 V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211258 | HY01
...射HY01的安全性、耐受性、疗效探索和药代动力学特征的
I
期
临床研究 突发性聋患者多次鼓室注射HY01的安全性、耐受性、疗效探索和药代动力学特征的
I
期
临床研究 HY01-
I
-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191904 | TQB3455片
CTR20191904 | TQB3455片 已完成
I
DH2基因突变的实体肿瘤和急性髓系白血病 TQB3455片
I
期
临床研究 TQB3455片单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、食物影响及药物代谢转化的
I
期
临床研究 TQB3455-2019-
I
;版本号:1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221730 | WJ01075片
CTR20221730 | WJ01075片 主动终止 晚
期
恶性实体瘤 WJ01075片在晚
期
实体瘤中的
I
期
研究 一项评价WJ01075片在晚
期
恶性实体瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的
I
期
临床研究 JS124-001-
I
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191272 | 注射用SHR-1501
CTR20191272 | 注射用SHR-1501 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤患者 SHR-1501在晚
期
恶性肿瘤患者中
I
期
临床研究 SHR-1501在晚
期
恶性肿瘤患者中耐受性、安全性和药代动力学的
I
期
临床研究 SHR-1501-
I
-102;1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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