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药物临床试验:CTR20212359 | HRS2543片
CTR20212359 | HRS2543片 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 HRS2543片在晚
期
恶性肿瘤患者中
I
期
临床研究 HRS2543片在晚
期
恶性肿瘤患者中的多中心、开放、剂量递增和剂量拓展的
I
期
临床研究 HRS2543-
I
-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211789 | TQB3823片
CTR20211789 | TQB3823片 主动终止 晚
期
恶性肿瘤 TQB3823片在晚
期
恶性肿瘤受试者中的
I
期
临床试验。 评估TQB3823片在晚
期
恶性肿瘤受试者中安全性和耐受性的
I
期
临床试验。 TQB3823-
I
-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190455 | TQB3616胶囊
CTR20190455 | TQB3616胶囊 已完成 乳腺癌 TQ-B3616胶囊
I
期
耐受性和药代动力学临床试验 TQ-B3616胶囊
I
期
耐受性和药代动力学临床试验 TQ-B3616-
I
-0001;版本号:2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220194 | 注射用BGC0228
CTR20220194 | 注射用BGC0228 进行中-招募中 本品拟用于晚
期
实体肿瘤的治疗。 注射用BGC0228治疗晚
期
实体肿瘤的
I
期
临床研究 注射用BGC0228治疗晚
期
实体肿瘤的
I
期
临床研究 BGC0228-
I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221496 | 注射用BGC0222
CTR20221496 | 注射用BGC0222 进行中-招募中 本品拟用于晚
期
实体肿瘤的治疗 注射用BGC0222治疗晚
期
实体肿瘤的
I
期
临床研究 注射用BGC0222治疗晚
期
实体肿瘤的
I
期
临床研究 BGC0222-
I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211918 | TQB3824片
CTR20211918 | TQB3824片 主动终止 晚
期
恶性肿瘤 TQB3824在晚
期
恶性肿瘤受试者中的
I
期
临床试验 TQB3824在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性和药代动力学
I
期
临床试验 TQB3824-
I
-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221547 | 重组人
I
L12/15单纯疱疹
I
型双调控溶瘤病毒注射液(Vero细胞)
...中-招募中 经标准治疗失败,现阶段无有效治疗手段的晚
期
恶性实体瘤 VG2025治疗晚
期
恶性实体瘤患者的Ⅰ
期
临床试验 评价VG2025治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增、开放的Ⅰ
期
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220662 | HRS7415片
CTR20220662 | HRS7415片 进行中-尚未招募 恶性肿瘤 HRS7415片在晚
期
恶性肿瘤患者
I
期
临床研究 HRS7415片在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的
I
期
临床研究 HRS7415-
I
-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220322 | FH-2001胶囊
CTR20220322 | FH-2001胶囊 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 FH-2001胶囊治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床研究 评价FH-2001胶囊治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、有效性、药代/药效动力学特征的开放、多中心、
I
期
临床研究 FH2001-
I
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240160 | TQH3906胶囊
CTR20240160 | TQH3906胶囊 进行中-尚未招募 银屑病 TQH3906在健康成人受试者中的
I
期
临床试验 评价TQH3906在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的
I
期
临床试验。 TQH3906-
I
-01
CDE
发布于
8月前
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