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药物临床试验：CTR20232810 | LIT-00814片

.../食管癌 评价LIT-00814片在晚期实体瘤/食管癌受试者的I期临床试验 评价LIT-00814片在晚期实体瘤/食管癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、开放性I期临床试验 LIT-00814-2023-CP101

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药物临床试验：CTR20233591 | 5%ASKC200 搽剂

...节炎疼痛 ASKC200搽剂在中国健康受试者中剂量递增的I期临床试验 一项评价ASKC200 搽剂在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、剂量递增I 期临床试验 ASKC200-LC-101

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药物临床试验：CTR20160130 | 灯台叶总生物碱胶囊

CTR20160130 | 灯台叶总生物碱胶囊 已完成 急性气管-支气管炎、慢性支气管炎发作期 灯台叶总生物碱胶囊I期临床耐受性试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照灯台叶总生物碱胶囊在健康人体的I期临床耐受性试验 DTYTT-2012-1026

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药物临床试验：CTR20190522 | TT-00420胶囊（1mg）

CTR20190522 | TT-00420胶囊（1mg） 进行中-招募完成 三阴乳腺癌等实体瘤 TT-00420胶囊I期临床试验 晚期实体瘤以及三阴性乳腺癌成年患者口服TT-00420的多中心、开放I期临床试验 TT420X2101;V2.0

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药物临床试验：CTR20180955 | ZN2007Na片

CTR20180955 | ZN2007Na片 已完成 慢性丙型肝炎 ZN2007Na片的I期临床试验 ZN2007Na片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照及联合利托那韦给药的药代动力学I期临床试验 ZN2007-SH-1001; 版本号：1.3

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药物临床试验：CTR20212448 | HMPL-689胶囊

... [14C]HMPL-689在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 在中国成年男性健康受试者中研究口服30 mg/100 μCi [14C]HMPL-689混悬液后人体内物质平衡的单中心、开放、单剂量的I期临床试验 2021-689-00CH1/CRC-C2132

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药物临床试验：CTR20222407 | BGT-002片

...口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 I 期临床试验，以评估 BGT-002片的安全性、耐受性以及药代动力学特征。 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价 BGT-002 片在健康受试者中多次给药后人体安全性、耐受性及药...

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药物临床试验：CTR20221840 | 苹果酸法米替尼胶囊

...者体内吸收、代谢和排泄的单中心、单剂量、开放的I期临床试验 [14C]苹果酸法米替尼在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄的单中心、单剂量、开放的I期临床试验 FMTN-I-107

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药物临床试验：CTR20131793 | 胡黄降糖胶囊

CTR20131793 | 胡黄降糖胶囊 已完成 II型糖尿病 胡黄降糖胶囊I期临床人体耐受性试验 单中心、开放、随机、无对照胡黄降糖胶囊在健康人体单次和多次口服给药的I期人体耐受性试验 2007NSXSY-5

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药物临床试验：CTR20201625 | Pelareorep注射液

...合紫杉醇注射液治疗晚期或转移性乳腺癌中国患者的I期临床试验 评估Pelareorep联合紫杉醇注射液用于晚期或转移性乳腺癌中国患者的安全性、耐受性和Pelareorep体内过程的多中心、单臂、开放I期临床试验 REO 026-1

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