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广州医科大学附属第五医院
...大楼8楼北803 GCP机构办公室 广州医科大学附属第五医院
临床
研究
中心
于2017年5月15日获得国家药物
临床
试验
机构资格。现有已认证专业:呼吸内科、消化内科、神经内科、心血管内科、肾病学专业、内分泌专业、普通外科、神经...
机构
发布于
7年前
2360 次浏览
药物临床试验:CTR20160235 | 肾可复胶囊
CTR20160235 | 肾可复胶囊 已完成 慢性肾功能衰竭 肾可复胶囊
I
期
临床
耐受性
试验
单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照肾可复胶囊在健康人体的
I
期
临床
耐受性
试验
方案 SKFTT20160613
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220068 |
I
PG7236片
...性、耐受性、药代动力学的多
中心
、非随机、开放性
I
期
临床
试验
一项评价
I
PG7236在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的多
中心
、非随机、开放性
I
期
临床
试验
I
PG7236-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181280 | 鼻敏胶囊
CTR20181280 | 鼻敏胶囊 已完成 过敏性鼻炎(肾阳亏虚、肺失温煦证) 鼻敏胶囊
I
期
临床
试验
鼻敏胶囊在健康受试者中单
中心
、单次给药、连续给药、多剂量组、剂量递增的
I
期
耐受性
临床
试验
P1.00.2018.7;V2.2
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210508 | M108单抗注射液
...心、开放、单药及联药剂量递增和单药及联药扩展的
I
期
临床
试验
M108单抗注射液在中国晚
期
不可切除实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究:一项多
中心
、开放、单药及联药剂量递增和单药及联药扩展的
I
期
临床
试验
...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171556 | 美他非尼片
CTR20171556 | 美他非尼片 已完成 晚
期
实体瘤 美他非尼片治疗晚
期
实体瘤患者
I
期
临床
试验
美他非尼片治疗晚
期
实体瘤患者单
中心
、开放、剂量递增的耐受、PK
I
期
临床
试验
NUC
I
EN-2017-001;版本号:1.3
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233667 | 皮肤
试验
用结核分枝杆菌抗原(EM)
...结核分枝杆菌抗原(EM) 进行中-尚未招募 拟用于结核病的
临床
辅助诊断、结核分枝杆菌潜伏感染检测。 皮肤
试验
用结核分枝杆菌抗原(EM)用于结核病患者与健康受试者的安全性、耐受性与初步有效性的单
中心
、开放
I
期
临床
研究 ...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212794 | YS001胶囊
CTR20212794 | YS001胶囊 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤患者 YS001胶囊耐受性和药代动力学
I
期
临床
试验
YS001胶囊治疗晚
期
恶性实体瘤患者的开放标签、多
中心
、剂量递增和扩展
I
期
临床
试验
YS001-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222024 | 注射用莱古杉醇
...全性、耐受性和初步疗效的开放、多
中心
的剂量递增
I
期
临床
试验
评价注射用莱古杉醇治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步疗效的开放、单
中心
的剂量递增
I
期
临床
试验
AFB-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140298 | 白香丹胶囊
CTR20140298 | 白香丹胶囊 进行中-招募完成 经前
期
综合征 白香丹胶囊健康人体耐受性
I
期
临床
试验
白香丹胶囊单
中心
双盲、安慰剂对照、平行随机、单次多次给药、空腹条件下健康人体耐受性
I
期
临床
试验
JLXZ-2013-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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