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药物临床试验:CTR20201807 | 注射用HR18034
... 在行腹股沟疝修补术患者中评价注射用HR18034的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及用于术后镇痛有效性的多中心、随机、双盲、阳性对照I期临床试验 HR18034-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231212 | 注射用BA1301
CTR20231212 | 注射用BA1301 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用BA1301治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验 评价注射用BA1301在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验 BA1301/CT-CHN-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231656 | 注射用BA1202
CTR20231656 | 注射用BA1202 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用BA1202Ⅰ期临床研究 在晚期实体瘤患者中评价注射用BA1202安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、单臂、剂量递增和剂量扩展I期临床研究 BA1202/CT-CHN-
101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212554 | SHR6390片
CTR20212554 | SHR6390片 主动终止 乳腺癌 SHR6390联合苹果酸法米替尼治疗晚期乳腺癌 SHR6390联合苹果酸法米替尼在ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌中的安全性、
耐受
性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR6390-SHR1020-I-
101
-BC
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240549 | GW201片
... GW201片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学及食物影响试验的I期临床研究 中国健康受试者口服GW201片的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 GW201-C
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243826 | SCM-181注射液
CTR20243826 | SCM-181注射液 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 SCM-181注射液治疗IPF的临床研究 SCM-181注射液治疗特发性肺纤维化(IPF)患者的安全性、
耐受
性和初步有效性临床研究 SX-
101
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20244759 | 注射用SHR-1681
CTR20244759 | 注射用SHR-1681 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 一项SHR-1681在恶性实体瘤患者中的多中心临床研究 注射用SHR-1681在恶性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 SHR-1681-
101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244759 | 注射用SHR-1681
CTR20244759 | 注射用SHR-1681 进行中-招募中 恶性实体瘤 一项SHR-1681在恶性实体瘤患者中的多中心临床研究 注射用SHR-1681在恶性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 SHR-1681-
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CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200962 | PA
101
0片
...国健康受试者体内的单次给药剂量递增 SAD)的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及食物和性别对 药代动力学影响的 I期临床研究 食物对PA
101
0片药代动力学影响的研究 PA
101
0-
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;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201693 | CX1440胶囊
...研究 CX1440胶囊在复发/难治B淋巴细胞恶性肿瘤患者中的
耐受
性、安全性、药代动力学、药效学和有效性的剂量递增试验、剂量探索和剂量扩展试验。 HDHY-CX1440-BCM-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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耐受性
耐受001
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耐受106
azd8205的安全性 耐受性 药代动力学
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