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药物临床试验:CTR20212887 | SPH5030片
CTR20212887 | SPH5030片 进行中-招募中 HER2阳性晚期实体瘤 SPH5030片治疗HER2阳性晚期实体瘤的I期研究 评估SPH5030片在HER2阳性晚期实体瘤患者中单次及多次给药安全性、
耐受
性、药代动力学特征的I期研究 SPH5030-
101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251124 | 注射用HRS-4029
CTR20251124 | 注射用HRS-4029 进行中-尚未招募 急性缺血性卒中 HRS-4029单次给药的安全性及药代动力学研究 注射用HRS-4029在健康受试者中单次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学研究 HRS-4029-
101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250950 | QLS12010胶囊
...者中评价QLS12010胶囊单次、多次给药剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学及食物影响的I期临床研究 QLS12010-
101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210450 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
...脂质体联合奥沙利铂、5-FU/LV治疗晚期胰腺癌的安全性与
耐受
性的I期临床研究 评价伊立替康脂质体联合奥沙利铂、5-FU/LV用于一线治疗不可切除的局部晚期及转移性胰腺癌的安全性与
耐受
性的I期临床研究 HR-YLTKL-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182328 | LPM3480226 片
...的I期研究 在晚期实体瘤患者中口服LPM3480226片的安全及
耐受
性、药代及药效动力学特征的非随机、开放、剂量递增的1期临床 LY0
101
3/CT-CHN-
101
;版本号V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211765 | 注射用HG381
CTR20211765 | 注射用HG381 进行中-招募中 实体瘤 HG381单药治疗晚期实体瘤的Ⅰ期临床研究 一项评价HG381单药在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 HG381CN
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232369 | 注射用HRS-7053
CTR20232369 | 注射用HRS-7053 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 注射用HRS-7053治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 注射用HRS-7053在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 HRS-7053-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241543 | QLC1
101
胶囊
CTR20241543 | QLC1
101
胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价QLC1
101
单药实体瘤患者的I期临床研究 一项评价QLC1
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单药用于治疗携带KRAS G12D突变晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 QLC1
101
-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244934 | HP515片
...515片在健康受试者中单次和多次剂量递增给药的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学及食物影响的 I期临床试验 HP515-
101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251496 | MSCohi-O 镜片
CTR20251496 | MSCohi-O 镜片 进行中-尚未招募 慢性眼部移植物抗宿主病 MSCohi-O 镜片Ⅰ期临床研究 一项评价 MSCohi-O 镜片治疗慢性眼部移植物抗宿主病患者的安全性、
耐受
性及有效性的开放、 多中心临床研究 PLKR-MSCohi-O-
101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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