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药物临床试验:CTR20221130 | HBW-3220胶囊
...究 HBW-3220胶囊在中国成熟B细胞淋巴瘤患者中的安全性、
耐受
性、有效性和药代动力学的多中心Ⅰ/II期临床研究 HBW-3220-
101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211648 | LP-118片
...BCL-2/BCL-XL抑制剂LP-118在中国晚期恶性肿瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究 LP-118-CN
101
;1.2版
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234188 | 注射用BL0006
CTR20234188 | 注射用BL0006 进行中-招募中 暂定为晚期实体瘤 评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者中的I期临床试验 评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的I期临床试验 BL0006-
101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221130 | HBW-3220胶囊
...究 HBW-3220胶囊在中国成熟B细胞淋巴瘤患者中的安全性、
耐受
性、有效性和药代动力学的多中心Ⅰ/II期临床研究 HBW-3220-
101
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1年前
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药物临床试验:CTR20211780 | LPG1503胶囊
...PG1503胶囊单次和多次给药用于恶性实体瘤患者的安全性、
耐受
性和药代动力学I期临床研究 LPG1503胶囊用于恶性实体瘤患者的I期临床研究 RY-LPG1503-
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234188 | 注射用BL0006
CTR20234188 | 注射用BL0006 进行中-招募中 暂定为晚期实体瘤 评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者中的I期临床试验 评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的I期临床试验 BL0006-
101
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20221130 | HBW-3220胶囊
...究 HBW-3220胶囊在中国成熟B细胞淋巴瘤患者中的安全性、
耐受
性、有效性和药代动力学的多中心Ⅰ/II期临床研究 HBW-3220-
101
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发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20251836 | 注射用QLS5132
...项评价QLS5132单药用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 QLS5132-
101
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20251597 | HS-10542 胶囊
...的Ⅰ期临床试验 在健康参与者中评估HS-10542的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 HS-10542-
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CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20251165 | ABSK131胶囊
...估ABSK131在MTAP缺失的晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步有效性的1期、首次人体、多中心、开放性研究 ABSK131-
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CDE
发布于
3月前
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