Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 200 条结果,搜索耗时:0.0082秒
药物临床试验:CTR20201888 | AK112
注
射液
CTR20201888 | AK112
注
射液
进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 AK112治疗晚期实体瘤疾病的I/II期临床试验 一项评估AK112用于治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展I/II期临床试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182404 | SHR-1701
注
射液
CTR20182404 | SHR-1701
注
射液
进行中-招募完成 晚期恶性实体肿瘤 评估SHR-1701治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的I期临床研究 评估PD-L1/TGF-βRII抗体SHR-1701治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1701-I-
102
;3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241896 | YZJT-1705
注
射液
CTR20241896 | YZJT-1705
注
射液
进行中-尚未招募 用于成人腹部手术后镇痛治疗 评价YZJT-1705
注
射液
的安全性、耐受性、PK特征和有效性临床试验 在腹部手术患者中评价YZJT-1705
注
射液
的安全性、耐受性、PK特征和术后镇痛有效性的多中...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212865 | LPM3480392
注
射液
CTR20212865 | LPM3480392
注
射液
已完成 (1)术后疼痛(2)癌性爆发痛 LPM3480392
注
射液
采用不同输注速率给药的安全性、耐受性及PK研究 评价健康受试者采用不同速率静脉输注LPM3480392
注
射液
的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221914 | DS002
注
射液
CTR20221914 | DS002
注
射液
进行中-招募中 癌症骨转移引起的疼痛 评价DS002在癌症病人中的安全性、有效性和药代动力学的临床研究 评估 DS002
注
射液
治疗中重度骨转移癌痛的安全性和有效性及药代动力学特征的Ib/IIa期临床试验 DS002...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221914 | DS002
注
射液
CTR20221914 | DS002
注
射液
进行中-招募中 癌症骨转移引起的疼痛 评价DS002在癌症病人中的安全性、有效性和药代动力学的临床研究 评估 DS002
注
射液
治疗中重度骨转移癌痛的安全性和有效性及药代动力学特征的Ib/IIa期临床试验 DS002...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240577 | SHR-2004
注
射液
CTR20240577 | SHR-2004
注
射液
进行中-尚未招募 降低房颤患者的卒中或体循环栓塞风险 SHR-2004
注
射液
在成人房颤患者中的安全性和耐受性、药代动力学、药效动力学研究 评价房颤患者多次皮下
注射
SHR-2004
注
射液
的安全性和耐受性、药...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222855 | GQ1005
注
射液
CTR20222855 | GQ1005
注
射液
进行中-招募中 HER2表达的晚期实体瘤 GQ1005静脉输注液在HER2表达的晚期实体肿瘤受试者中安全性,有效性临床试验 GQ1005在HER2表达的晚期实体瘤受试者的首次人体、多中心、开放、剂量递增和扩展I期临床...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222184 | HRS9531
注
射液
CTR20222184 | HRS9531
注
射液
进行中-招募完成 2型糖尿病 HRS9531
注
射液
在2型糖尿病受试者中的多次给药研究 2型糖尿病受试者多次皮下
注射
HRS9531
注
射液
的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究—随机、双盲、安慰剂对照、开放阳...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200240 | AK111
注
射液
CTR20200240 | AK111
注
射液
已完成 中重度斑块型银屑病 AK111
注
射液
治疗中重度斑块型银屑病的 Ib期临床研究 AK111在中重度斑块型银屑病中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床研究 AK111-
102
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
相关搜索
gma102注射液
102
ct102
gma102
评价注射用ct102治疗原发性肝癌的安全性
hs 10241 102
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部