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药物临床试验:CTR20232304 | 盐酸纳布啡
注
射液
CTR20232304 | 盐酸纳布啡
注
射液
进行中-招募中 用于重症监护病房患者的镇痛(ICU镇痛) 在ICU患者中评价盐酸纳布啡
注
射液
镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行、两阶段临床试验 在ICU患者中评价盐酸纳...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201550 | SHR-1702
注
射液
CTR20201550 | SHR-1702
注
射液
已完成 骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病 SHR-1702治疗骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病的I期临床研究 SHR-1702在复发难治骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病患者中的安全性及耐受性的I期临...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212033 | AK120
注
射液
CTR20212033 | AK120
注
射液
进行中-招募中 中重度特应性皮炎 AK120治疗中重度特应性皮炎的Ib/Ⅱ期临床研究 AK120
注
射液
在中重度特应性皮炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、 随机双盲、安慰剂对照Ib/II期临...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20240003 |
注射
用GenSci125
...持 在健康绝经后女性受试者中评价
注射
用GenSci125黄体酮
注
射液
对照的研究 在健康绝经后女性受试者中评价
注射
用GenSci125多剂量单次给药、剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学的单中心、随机、开放、黄体酮
注
射液
对照的...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231722 | 9MW3811
注
射液
CTR20231722 | 9MW3811
注
射液
进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评价9MW3811的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的临床研究 评价9MW3811在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床试验...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201627 | AK101
注
射液
CTR20201627 | AK101
注
射液
已完成 中度至重度活动性溃疡性结肠炎 AK101治疗中重度活动性溃疡性结肠炎 AK101
注
射液
在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照、单...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220039 | SHR6508
注
射液
CTR20220039 | SHR6508
注
射液
已完成 慢性肾脏病继发性甲状旁腺功能亢进 SHR6508
注
射液
用于继发性甲状旁腺功能亢进患者单次与多次给药的Ⅰ期临床研究 SHR6508
注
射液
在中国慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240513 | SHR-3167
注
射液
CTR20240513 | SHR-3167
注
射液
进行中-尚未招募 糖尿病 在健康受试者单次皮下
注射
SHR-3167
注
射液
和甘精胰岛素的药效学、药代动力学、安全性和耐受性的I期临床试验 在健康受试者单次皮下
注射
SHR-3167
注
射液
和甘精胰岛素的药效学、...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212820 | LM302
注
射液
CTR20212820 | LM302
注
射液
进行中-招募中 CLDN18.2阳性的晚期实体瘤 LM-302治疗CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评价LM-302在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222539 | EXG001-307
注
射液
CTR20222539 | EXG001-307
注
射液
进行中-尚未招募 1型脊髓性肌萎缩症 评估EXG001-307在1型脊髓性肌萎缩患者中的安全性和有效性的临床试验 一项在1型脊髓性肌萎缩患者中评估静脉
注射
EXG001-307后的安全性和有效性的多中心、单臂、非随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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