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药物临床试验:CTR20211633 | ES
102
注射液
...射液 已完成 晚期恶性实体瘤 ES
102
联合特瑞普利单抗(JS
001
)用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES
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联合特瑞普利单抗(JS
001
)用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I 期临床试验 ES
102
...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211633 | ES
102
注射液
...行中-招募中 晚期恶性实体瘤 ES
102
联合特瑞普利单抗(JS
001
)用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES
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联合特瑞普利单抗(JS
001
)用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I 期临床试验 ES
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...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221341 | SDT-
102
片
...受性、药代动力学 和初步有效性的I 期临床试验 SDT-
102
-I-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210123 | QHRD
102
注射液
...药代动力学、药效动力学以及初步疗效的临床研究 CZQH-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191186 | AB
001
CTR20191186 | AB
001
进行中-尚未招募 慢性腰背痛 AB
001
贴片在健康志愿者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 AB
001
在健康志愿者中随机、平行、安慰剂及阳性对照,单次和多次给药的耐受性和药代动力学Ⅰ期临床试验 ABS-
102
;版本...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244638 | BioTTT
001
CTR20244638 | BioTTT
001
进行中-招募中 复发/进展性高级别脑胶质瘤 评价重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液(BioTTT
001
)治疗复发/进展性高级别脑胶质瘤患者的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评价重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液(BioTTT
001
)治疗复发/进展...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232201 | WTS-
001
片
CTR20232201 | WTS-
001
片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的耐受性及初步疗效探索研究 一项多中心、开放、Ib/IIa期临床研究:ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222539 | EXG
001
-307注射液
CTR20222539 | EXG
001
-307注射液 进行中-尚未招募 1型脊髓性肌萎缩症 评估EXG
001
-307在1型脊髓性肌萎缩患者中的安全性和有效性的临床试验 一项在1型脊髓性肌萎缩患者中评估静脉注射EXG
001
-307后的安全性和有效性的多中心、单臂、非随...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230798 | XKH
001
注射液
CTR20230798 | XKH
001
注射液 进行中-招募中 中重度哮喘 一项评估XKH
001
注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ib期临床试验 一项评估XKH
001
注射液在健康受试者中的安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244634 | SGC
001
注射液
CTR20244634 | SGC
001
注射液 进行中-尚未招募 前壁ST段抬高型心肌梗死 一项评估SGC
001
在中国前壁ST段抬高型心肌梗死且计划接受经皮冠状动脉介入治疗的患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步疗效的随机、双盲...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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