为您找到约 90 条结果，搜索耗时：0.0057秒

药物临床试验：CTR20211633 | ES102注射液

CTR20211633 | ES102注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 ES102 联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212364 | TWP-102注射液

CTR20212364 | TWP-102注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤患者中安全性和有效性的I期临床研究 TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征、免疫原性以及初步...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222558 | GMA102注射液

CTR20222558 | GMA102注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 GMA102注射液用于二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验 GMA102注射液用于二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者的随机...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211708 | LM-102注射液

CTR20211708 | LM-102注射液 主动终止 CLDN18.2阳性的晚期实体瘤 一项评价LM-102注射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期临床研究 一项评...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230194 | LX102注射液

CTR20230194 | LX102注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价LX102在nAMD中的安全性和有效性的多中心、多阶段临床研究 在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中评价视网膜下注射LX102安全性和有效性的多中心...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212815 | AK102注射液

CTR20212815 | AK102注射液 进行中-招募完成 原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 AK102治疗高脂血症的长期疗效和安全性III期研究 一项在原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评价AK102长期疗效和安全性的随机、双盲、安慰...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213363 | AK102注射液

CTR20213363 | AK102注射液 进行中-招募中 原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 AK102治疗高脂血症的疗效和安全性III期研究 一项在原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评价AK102的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212466 | AK102注射液

CTR20212466 | AK102注射液 进行中-招募中 原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 AK102治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症的Ⅲ期研究 一项在原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评价AK102 的疗效和安全性的随机、 双...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241995 | LAE102注射液

CTR20241995 | LAE102注射液 进行中-尚未招募 超重/肥胖 评价LAE102 注射液在健康成年受试者及超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增评价LAE102 注射...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221114 | JAB-BX102注射液

CTR20221114 | JAB-BX102注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JAB-BX102单药在晚期恶性肿瘤中的研究 评价JAB-BX102单药及JAB-BX102与帕博利珠单抗联合用于晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤初步疗效的1/2a期、多中心、开放...

CDE 发布于1年前 0 次浏览