Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 200 条结果,搜索耗时:0.0065秒
药物临床试验:CTR20220833 | 达妥昔单抗β
注
射液
CTR20220833 | 达妥昔单抗β
注
射液
进行中-招募完成 高危神经母细胞瘤 达妥昔单抗β用于高危神经母细胞瘤的有效性和安全性 一项观察性双向队列研究评估达妥昔单抗β和常规治疗用于高危神经母细胞瘤患者维持治疗长期有效性和...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132015 | 尼莫地平
注
射液
(II)
CTR20132015 | 尼莫地平
注
射液
(II) 进行中-招募完成 预防和治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤,治疗急性缺血性脑血管疾病。治疗老年性脑功能障碍,如记忆力减退,定向力和注意力障碍和情绪波动等...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202684 | AK117
注
射液
CTR20202684 | AK117
注
射液
进行中-招募完成 晚期实体瘤或淋巴瘤 一项评价AK117在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期、多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 一项评价AK117在晚期实体瘤或淋巴...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202090 | 醋酸沃诺拉赞
注
射液
CTR20202090 | 醋酸沃诺拉赞
注
射液
已完成 消化性溃疡出血 醋酸沃诺拉赞
注
射液
单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ib期临床研究 醋酸沃诺拉赞
注
射液
单次给药在健康成年受试者中的安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220059 | JY025
注
射液
CTR20220059 | JY025
注
射液
进行中-尚未招募 PD-L1表达阳性(TPS≥1%)的复发性或晚期非小细胞肺癌 JY025
注
射液
一线治疗复发性或晚期NSCLC安全性和初步有效性的Ib期临床试验 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)
注
射液
联合特瑞普利...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182500 | HSK3486乳状
注
射液
CTR20182500 | HSK3486乳状
注
射液
已完成 成人ICU镇静 HSK3486维持给药、丙泊酚对照的安全性及PK/PD 一项在健康受试者中评价HSK3486乳状
注
射液
起始剂量后维持剂量静脉给药和单次负荷剂量后维持剂量静脉给药的单中心、开放、随机、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243116 | AK129
注
射液
CTR20243116 | AK129
注
射液
进行中-尚未招募 PD-1/L1抑制剂治疗失败的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 AK129单药或联合AK117治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 一项抗PD-1/LAG-3双特异性抗体AK129单药或联合抗CD47单抗AK117在PD-1/L1抑制...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201726 | SAL015
...健康男性受试者中比较重组胰高血糖素样肽-1-Fc融合蛋白
注
射液
(SAL015)和度拉糖肽
注
射液
(度易达®)的药代动力学特征、安全性和免疫原性的单中心、随机、开放、平行对照的I期临床研究 在中国健康男性受试者中比较重组...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240648 | STC007
注
射液
CTR20240648 | STC007
注
射液
进行中-尚未招募 用于治疗接受血液透析( HD) 的成人慢性肾脏疾病相关的中至重度瘙痒( CKD-aP)。 评估STC007
注
射液
在接受血液透析的中至重度慢性肾病相关性瘙痒患者中多次给药的安全性、耐受性、PK...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230712 | HS-20090
注
射液
CTR20230712 | HS-20090
注
射液
进行中-招募中 用于预防实体瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者发生SREs、治疗成人或骨成熟青少年骨巨细胞瘤(不可手术切除或手术切除可能造成严重功能障碍)和治疗恶性肿瘤引发的双磷酸盐疗法难治...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
相关搜索
gma102注射液
102
ct102
gma102
评价注射用ct102治疗原发性肝癌的安全性
hs 10241 102
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部