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药物临床试验:CTR20211661 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20211661 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 2型糖尿病 GMA
102
注
射液
单药治疗2型糖尿病患者的Ⅲ期临床试验 GMA
102
注
射液
单药治疗 2型糖尿病患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III期临床试验 GMA
102
-T2...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182416 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20182416 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体
注
射液
已完成 2型糖尿病 GMA
102
注
射液
I期临床研究 GMA
102
剂量递增多次皮下给药在2 型糖尿病患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究的多中心、随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211741 | SHR-1701
注
射液
CTR20211741 | SHR-1701
注
射液
进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤 SHR-1701联合BP
102
治疗晚期实体瘤的开放性、多中心Ib /II期临床试验 SHR-1701联合BP
102
治疗晚期实体瘤的开放性、多中心Ib /II期临床试验 SHR-1701-II-207-LC
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210801 | SHR-1701
注
射液
CTR20210801 | SHR-1701
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 SHR-1701联合BP
102
治疗晚期实体瘤的开放性、多中心Ⅰb /II期临床试验 SHR-1701联合BP
102
治疗晚期实体瘤的开放性、多中心Ⅰb /II期临床试验 SHR-1701-II-207
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212620 | SHR-1701
注
射液
CTR20212620 | SHR-1701
注
射液
进行中-招募中 宫颈癌 SHR-1701或安慰剂联合化疗加或不加BP
102
治疗宫颈癌的III期临床研究 SHR-1701或安慰剂联合化疗加或不加BP
102
(贝伐珠单抗
注
射液
)一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210880 | SHR-1701
注
射液
CTR20210880 | SHR-1701
注
射液
进行中-招募中 晚期结直肠癌 SHR-1701或安慰剂联合BP
102
和XELOX一线治疗晚期结直肠癌的II/III期临床研究 SHR-1701或安慰剂联合BP
102
(贝伐珠单抗生物类似药)和XELOX一线治疗晚期结直肠癌的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233946 | Bemarituzumab
注
射液
CTR20233946 | Bemarituzumab
注
射液
进行中-尚未招募 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌 Bemarituzumab联合化疗和纳武利尤单抗与化疗联合纳武利尤单抗治疗比较(FORTITUDE-
102
) 一项在FGFR2b过表达且未曾接受治疗的晚...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20233946 | Bemarituzumab
注
射液
CTR20233946 | Bemarituzumab
注
射液
进行中-招募中 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌 Bemarituzumab联合化疗和纳武利尤单抗与化疗联合纳武利尤单抗治疗比较(FORTITUDE-
102
) 一项在FGFR2b过表达且未曾接受治疗的晚期...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222092 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方
注
射液
CTR20222092 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方
注
射液
主动终止 后线转移性结直肠癌 一项 Relatlimab-纳武利尤单抗固定剂量复合制剂对比瑞戈非尼或 TAS-
102
治疗后线转移性结直肠癌受试者的研究 (RELATIVITY-123) 一项比较 Relatlimab-纳武利尤...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222092 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方
注
射液
CTR20222092 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方
注
射液
进行中-招募中 后线转移性结直肠癌 一项 Relatlimab-纳武利尤单抗固定剂量复合制剂对比瑞戈非尼或 TAS-
102
治疗后线转移性结直肠癌受试者的研究 (RELATIVITY-123) 一项比较 Relatlimab-纳...
CDE
发布于
1年前
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