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淄博万杰肿瘤医院

...(药临床机构备字2019000020)。我院临床试验优势如下:伦理随到随审,项目立项+伦理+合同签署+启动,一周左右完成。自2020年3月至今,空白基质已采集3000余例,正式BE试验12项,预BE试验40项。两项BE试验通过现场核查。     ...
机构 发布于5年前 1602 次浏览

台州市第一人民医院

...行立项递交。       立项时限:1-3个工作日。       伦理审查:可以与机构同步递交资料,会议审查频次1次/月, 必要时可以增加会审频率。       伦理批件时间:1-5个工作日。       合同审核及签署:可以与立项同步,...
机构 发布于5年前 1535 次浏览

干细胞临床研究机构备案丨20问20答

...以及相关人员接受培训情况; (5)机构学术委员会和伦理委员会组成及其工作制度和标准操作规范; (6)干细胞制备标准操作规程和设施设备、人员条件; (7)干细胞临床研究质量管理及风险控制程序和相关文件(含...
文章 发布于2年前 7030 次浏览 0 次评论

乌鲁木齐市妇幼保健院

...了药物临床试验资格认定领导小组、组织管理机构、机构伦理委员会,机构先后派遣办公室工作人员到多家运作成熟的国家药物临床试验机构进修、参观学习,吸取优秀的运作经验,并多次组织申报专业相关人员参加院外及院内...
机构 发布于5年前 771 次浏览

沧州市中心医院

...盘链接(或与机构办公室联系获得)。4、立项材料请于伦理会议前递交。立项文件须使用文件盒递交,文件按照立项资料清单顺序排列各文件,每份文件之间使用隔页纸或使用标签进行分隔,打孔装订后放A4档案资料盒内递交(...
机构 发布于9年前 4268 次浏览

宁津县人民医院

...档案室、GCP中心药房和会议室,设施设备齐全。临床试验伦理委员会下设伦理办公室和伦理档案室,已在医学究登记备案信息系统完成备案,建立完成的伦理审查制度和标准操作规程,保护受试者的安全和权益。机构办公室组织...
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首都医科大学附属北京潞河医院

...、医疗美容专业、儿科专业机构官方微信公众号(机构及伦理介绍、流程、要求及通知。请您关注!!!)“北京潞河医院GCP机构办公室 ” 首都医科大学附属北京潞河医院药物临床试验机构正式成立于2016年11月6日,机构设有机...
机构 发布于7年前 6075 次浏览

天津中医药大学第一附属医院

...药物临床试验机构。医院临床试验中心,设机构办公室、伦理办公室、临床流行病学研究室和I期临床试验病房,全面负责注册类药物和医疗器械的管理和业务工作。现备案有36个医疗器械专业及28个药物临床试验专业,二十余年...
机构 发布于9年前 4931 次浏览

天津市环湖医院

...担试验任务,机构办提供服务、监管、协调等职能,医院伦理委员会行使监督和审查,“机构办、伦理委员会、研究团队三方各司其职、协调合作”的管理模式,充分保障药物临床试验运行的科学性和规范性,保障受试者的权益...
机构 发布于9年前 2037 次浏览

新乡医学院第三附属医院

...内科。临床试验机构(药物/器械)下设独立的医学研究伦理委员会、临床试验机构办公室(含GCP药房、档案管理室、质控室)。医疗器械临床试验机构已备案,可开展多专业的医疗器械的临床试验。我院临床试验机构制定了完...
机构 发布于5年前 1936 次浏览

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