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药物临床试验：CTR20232689 | QLH12016胶囊

...临床研究 QLH12016在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的耐受性、安全性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、剂量递增和疗效拓展的Ⅰ期临床研究 QLH12016-101

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药物临床试验：CTR20220651 | TCR1672片

CTR20220651 | TCR1672片 进行中-招募完成 难治性慢性咳嗽 TCR1672片在健康成人受试者中单次给药的I期临床研究 TCR1672片在健康成人受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 TCR1672-101

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药物临床试验：CTR20232689 | QLH12016胶囊

...临床研究 QLH12016在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的耐受性、安全性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、剂量递增和疗效拓展的Ⅰ期临床研究 QLH12016-101

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药物临床试验：CTR20232689 | QLH12016胶囊

...临床研究 QLH12016在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的耐受性、安全性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、剂量递增和疗效拓展的Ⅰ期临床研究 QLH12016-101

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药物临床试验：CTR20212721 | 替雷利珠单抗注射液

...药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20212721 | 替雷利珠单抗注射液

...药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20200250 | SNV004(Vibegron)

CTR20200250 | SNV004(Vibegron) 已完成 膀胱过度活动症 SNV004片剂PK研究 SNV004片剂在中国健康受试者中单、多次口服给药后药代动力学特征、安全性和耐受性、药效学评估的临床研究 S04-101；V1.2；20200117

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药物临床试验：CTR20201755 | CS12192胶囊

CTR20201755 | CS12192胶囊 已完成 自身免疫相关疾病和免疫相关疾病 CS12192胶囊在健康受试者中单次给药I期临床试验 评价CS12192胶囊在健康受试者中单次给药的安全耐受性、药代动力学和药效动力学特征的I期临床试验 CTN101

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药物临床试验：CTR20212206 | ARVN002

...酸阿托品微量眼用溶液在健康成人中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲的I期临床研究 ARVN002-MYO-C101

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药物临床试验：CTR20220709 | HS-10382片

CTR20220709 | HS-10382片 进行中-招募中 慢性髓性白血病 HS-10382在慢性髓性白血病患者中的I期临床研究 HS-10382在慢性髓性白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10382-101

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