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药物临床试验:CTR20171061 | HL-085胶囊
...的晚
期
黑色素瘤 HL-085治疗NRAS突变晚
期
黑色素瘤的
I
/
I
I
期
临床
研究 在NRAS突变晚
期
黑色素瘤患者中评价HL-085安全性、药代动力学和初步疗效的单臂、剂量爬坡和剂量扩展的
I
/
I
I
期
临床
研究 HL-085-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222218 | BEBT-305片
CTR20222218 | BEBT-305片 进行中-招募中 中重度斑块型银屑病 BEBT-305在健康志愿者和中重度斑块型银屑病患者中的
I
期
临床
试验 BEBT-305在健康志愿者和中重度斑块型银屑病患者中的随机、双盲、安慰剂对照
I
期
临床
试验 GBMT-305-P01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230622 | FZ002-037 胶囊
CTR20230622 | FZ002-037 胶囊 进行中-招募中 慢性疼痛 FZ002-037胶囊在健康受试者中的
I
期
临床
研究 评价FZ002-037口服胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的
I
期
临床
研究 FZ002-P01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222850 | HS-10386片
CTR20222850 | HS-10386片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 HS-10386在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床
研究 HS-10386在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床
研究 HS-10386-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232369 | 注射用HRS-7053
CTR20232369 | 注射用HRS-7053 进行中-尚未招募 晚
期
恶性肿瘤 注射用HRS-7053治疗晚
期
恶性肿瘤的
I
期
临床
研究 注射用HRS-7053在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心
I
期
临床
研究 HRS-7053-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233691 | HP518片
...中-尚未招募 转移性去势抵抗性前列腺癌 HP518 片
I
/
I
I
期
临床
研究 一项评估口服 HP518 片在中国转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心
I
/
I
I
期
临床
研究 HP518-01-01-03
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241543 | QLC1101胶囊
CTR20241543 | QLC1101胶囊 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 一项评价QLC1101单药实体瘤患者的
I
期
临床
研究 一项评价QLC1101单药用于治疗携带KRAS G12D突变晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的
I
期
临床
研究 QLC1101-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241522 | SYN045片
CTR20241522 | SYN045片 进行中-招募中 用于治疗动脉性肺动脉高压 SYN045片在健康成人受试者中的
I
期
临床
研究 SYN045片在健康成人受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响
I
期
临床
研究 SJZSY-HA02-01-A
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233691 | HP518片
...行中-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌 HP518 片
I
/
I
I
期
临床
研究 一项评估口服 HP518 片在中国转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心
I
/
I
I
期
临床
研究 HP518-01-01-03
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
京津冀机构检查标准意见稿反馈公布
...网站(“首都之窗”)和本单位门户网站对《京津冀药物
临床
试验机构备案后首次监督检查标准 (征求意见稿)》《京津冀药物
临床
试验机构日常监督检查标准(征求意见稿)》向社会公开征集意见。经统计,共收到社会各界意...
文章
发布于
3年前
1925 次浏览
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