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药物临床试验:CTR20181579 | 伤寒V
i
多糖疫苗
...防由伤寒沙门氏菌感染引起的伤寒。 伤寒V
i
多糖疫苗
I
期
临床
试验 评价2岁及以上健康人群接种伤寒V
i
多糖疫苗的安全性的
I
期
临床
试验 V
i
PS033001;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211627 | 诺克沙班片
CTR20211627 | 诺克沙班片 进行中-招募中 肝硬化合并门静脉血栓 诺克沙班片在中国健康受试者中单次给药耐受性及PK-PD的
I
期
临床
研究 诺克沙班片在中国健康受试者中单次给药耐受性及PK-PD的
I
期
临床
研究 GCC4401C-ZK-2020-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220684 | JYP0322片
CTR20220684 | JYP0322片 进行中-招募中 ROS1基因融合阳性的晚
期
恶性肿瘤 评价JYP0322安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的
I
期
临床
研究 评价JYP0322安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的
I
期
临床
研究 JYP0322-M101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220675 | THDBH130片
...风 THDBH130片在健康成人受试者中安全性和耐受性的
I
期
临床
研究 THDBH130片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、 耐受性、 药代/药效动力学及食物影响的
I
期
临床
研究 THDBH130-01-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222300 | 注射用ZGGS18
CTR20222300 | 注射用ZGGS18 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 ZGGS18在晚
期
实体瘤患者中的
I
/
I
I
期
临床
研究 ZGGS18在晚
期
实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学和多队列扩展的
I
/
I
I
期
临床
研究 ZGGS18-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220630 | BGT-002片
CTR20220630 | BGT-002片 已完成 高胆固醇血症 BGT-002片单次给药在健康人中的
I
期
临床
研究 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价BGT-002片在健康受试者中单次给药后人体安全性、耐受性及药代动力学
I
期
临床
研究 BGT-002-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234329 | HD003细胞
CTR20234329 | HD003细胞 进行中-尚未招募 复发或难治性多发性骨髓瘤 HD003细胞治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的
I
/
I
I
期
临床
试验 HD003细胞治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性和有效性的
I
/
I
I
期
临床
试验 HD003101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234200 | XC2309片
...招募 拟用于消化系统酸相关性疾病的治疗。 XC2309 片
I
期
临床
研究 评价XC2309 片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的单次、多次给药剂量递增及食物对PK 影响的
I
期
临床
研究 ZMC-2023-02-TP
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220684 | JYP0322片
CTR20220684 | JYP0322片 进行中-招募中 ROS1基因融合阳性的晚
期
恶性肿瘤 评价JYP0322安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的
I
期
临床
研究 评价JYP0322安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的
I
期
临床
研究 JYP0322-M101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240997 | 注射用BAT7205
CTR20240997 | 注射用BAT7205 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 注射用BAT7205
I
期
临床
研究 一项评价注射用BAT7205在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心
I
期
临床
研究 BAT-7205-001-CR
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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