为您找到约 200 条结果,搜索耗时:0.0062秒

药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液

CTR20232413 | RC148注射液 进行中-招募中 用于局部晚期不可切除或转移性实体患者 RC148注射液在局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的临床研究 评价RC148注射液在局部晚期...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20140020 | 阿柏西普

CTR20140020 | 阿柏西普 已完成 恶性肿瘤 阿柏西普联合FOLFIRI治疗晚期恶性实体患者的研究 在中国晚期恶性实体患者中评价阿柏西普联合FOLFIRI治疗的安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 TCD11470 方案修订1
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202395 | 注射用RC108

CTR20202395 | 注射用RC108 进行中-招募中 c-MET阳性晚期恶性实体瘤 RC108治疗c-Met阳性晚期恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚期恶性实体患者的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 RC1...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231280 | HRS-2189片

CTR20231280 | HRS-2189片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HRS-2189治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 HRS-2189单药在晚期恶性实体患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-2189-I-101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230374 | KM1

CTR20230374 | KM1 进行中-尚未招募 晚期恶性实体患者 KM1瘤内注射在晚期恶性实体患者中的I期临床研究 一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230374 | KM1

CTR20230374 | KM1 进行中-招募中 晚期恶性实体患者 KM1瘤内注射在晚期恶性实体患者中的I期临床研究 一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20150368 | 注射用安替安吉肽

CTR20150368 | 注射用安替安吉肽 主动终止 晚期恶性实体瘤 注射用安替安吉肽在晚期恶性实体患者的安全和耐受性 注射用安替安吉肽(HM-3)单药治疗晚期恶性实体肿瘤Ia期临床研究 HM-NM001
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241479 | SCTB14注射液

...TB14注射液 进行中-招募中 实体瘤 一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期临床试验 一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体患者的安全...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221624 | K-13

CTR20221624 | K-13 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一类抗肿瘤新药治疗晚期实体肿瘤 评价K-13治疗晚期恶性实体患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心开放的I期临床试验 YF-ATD-001
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210649 | SC0191片

CTR20210649 | SC0191片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SC0191片在晚期恶性实体患者中I期临床研究 一项开放、单臂的I期临床研究:评价SC0191片在晚期恶性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征,并初步探...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题