晚期恶性实体肿瘤患者 - 第5页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20212003 | SH3765片: CTR20212003 | SH3765片进行中-尚未招募晚期恶性肿瘤，包括但不限于实体瘤、非霍奇金淋巴瘤等评价SH3765片在晚期恶性肿瘤患者体内的I期临床研究。 SH3765片在晚期恶性肿瘤患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力...

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药物临床试验：CTR20232413 | RC148注射液: CTR20232413 | RC148注射液进行中-招募中用于局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者 RC148注射液在局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的临床研究评价RC148注射液在局部晚期...

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药物临床试验：CTR20232413 | RC148注射液: CTR20232413 | RC148注射液进行中-招募中用于局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者 RC148注射液在局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的临床研究评价RC148注射液在局部晚期...

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药物临床试验：CTR20140020 | 阿柏西普: CTR20140020 | 阿柏西普已完成恶性肿瘤阿柏西普联合FOLFIRI治疗晚期恶性实体瘤患者的研究在中国晚期恶性实体瘤患者中评价阿柏西普联合FOLFIRI治疗的安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 TCD11470 方案修订1

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药物临床试验：CTR20202395 | 注射用RC108: CTR20202395 | 注射用RC108 进行中-招募中 c-MET阳性晚期恶性实体瘤 RC108治疗c-Met阳性晚期恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱa期临床研究评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚期恶性实体瘤患者的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 RC1...

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药物临床试验：CTR20231280 | HRS-2189片: CTR20231280 | HRS-2189片进行中-招募中晚期恶性肿瘤 HRS-2189治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 HRS-2189单药在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-2189-I-101

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药物临床试验：CTR20230374 | KM1: CTR20230374 | KM1 进行中-尚未招募晚期恶性实体瘤患者 KM1瘤内注射在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20230374 | KM1: CTR20230374 | KM1 进行中-招募中晚期恶性实体瘤患者 KM1瘤内注射在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20150368 | 注射用安替安吉肽: CTR20150368 | 注射用安替安吉肽主动终止晚期恶性实体瘤注射用安替安吉肽在晚期恶性实体瘤患者的安全和耐受性注射用安替安吉肽（HM-3）单药治疗晚期恶性实体肿瘤Ia期临床研究 HM-NM001

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药物临床试验：CTR20241479 | SCTB14注射液: ...TB14注射液进行中-招募中实体瘤一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期临床试验一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全...

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