为您找到约 200 条结果,搜索耗时:0.0057秒

药物临床试验:CTR20212166 | 注射用QLS31905

...-招募中 Claudin18.2 表达阳性的恶性肿瘤 注射用 QLS31905 在晚期恶性实体瘤的 I期临床研究 注射用 QLS31905 在 Claudin18.2 阳性晚期恶性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的 I期临床研究 QLS31905-101
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20140362 | ACP片

CTR20140362 | ACP片 已完成 晚期恶性实体肿瘤 评价试验药的安全性和初步抗肿瘤活性的研究 试验药在晚期实体患者中单次和多次口服给药的 Ⅰ期临床试验 AQ20140119
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212828 | HB0030注射液

CTR20212828 | HB0030注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 一项评价HB0030注射液在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的单中心、开放、剂量递增的Ⅰa期临床研究 一项评价HB0030注射液在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243710 | KY386注射用浓溶液

CTR20243710 | KY386注射用浓溶液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评价KY386在晚期实体患者中的I期临床研究 一项评估KY386在DHX33阳性的复发/难治性晚期恶性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212124 | TQB3811片

CTR20212124 | TQB3811片 进行中-招募中 实体瘤 评估TQB3811片在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学的I期临床研究 评估TQB3811片在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学的I期临床研究 TQB3811-I-01
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223087 | IAH0968

...0968 进行中-招募中 Ib期:经标准治疗失败的成人 HER2 阳性晚期实体患者;II期:一线用于未经系统治疗的 HER2阳性晚期或转移性胆管癌(BTC)患者 IAH0968联合吉西他滨及顺铂治疗HER2阳性不可切除的晚期/转移性的恶性肿瘤和胆管...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222918 | 注射用LB4330

CTR20222918 | 注射用LB4330 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤患者 注射用LB4330Ⅰ期临床试验 评价 LB4330 在晚期恶性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性 的剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床试验 LB4330-CHN-Ⅰ-01
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20182328 | LPM3480226 片

CTR20182328 | LPM3480226 片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 LPM3480226 片治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 在晚期实体患者中口服LPM3480226片的安全及耐受性、药代及药效动力学特征的非随机、开放、剂量递增的1期临床 LY01013/CT-CHN-101...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212744 | T3011疱疹病毒注射液

...标准治疗,目前已无有效治疗手段(包括治疗不耐受)的晚期实体瘤或者淋巴瘤,包括但不限于:肺癌、肝癌、淋巴瘤、恶性胸膜间皮瘤等。 评价T3011疱疹病毒静脉给药治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性及生物效应研究 评价T3011...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液 进行中-尚未招募 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

发布
问题