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药物临床试验：CTR20243764 | K-13

CTR20243764 | K-13 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一类抗肿瘤新药联合PD-1、多西他赛治疗晚期实体肿瘤 评价K-13联合PD-1单抗、多西他赛治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和有效性的多中心、开放性Ib/II期临床试验 YF-ATD-004

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药物临床试验：CTR20212268 | BAT6026注射液

CTR20212268 | BAT6026注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 BAT6026 I期试验 一项评价BAT6026 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增I 期临床研究 BAT-6026-0...

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药物临床试验：CTR20210623 | 注射用SHR-1916

CTR20210623 | 注射用SHR-1916 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-1916在晚期恶性肿瘤患者中剂量递增和剂量拓展的I期临床研究 注射用SHR-1916在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-1916-I-101

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药物临床试验：CTR20212411 | BAT6005注射液

CTR20212411 | BAT6005注射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6005 注射液 I 期临床研究 一项评价抗 TIGIT 单抗 BAT6005 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I 期临床研...

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药物临床试验：CTR20212411 | BAT6005注射液

CTR20212411 | BAT6005注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 BAT6005 注射液 I 期临床研究 一项评价抗 TIGIT 单抗 BAT6005 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I ...

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药物临床试验：CTR20201005 | 注射用SHR-1802

CTR20201005 | 注射用SHR-1802 已完成 经标准治疗失败的晚期实体瘤患者 SHR-1802在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-1802在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性、安全性及药代动力学特征的I期临床研究 SHR-1802-I-101；1.0

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药物临床试验：CTR20160959 | 马来酸英利替尼

CTR20160959 | 马来酸英利替尼 主动终止 晚期恶性实体肿瘤 马来酸英利替尼1期临床试验 马来酸英利替尼胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步药效学特性试验 PCD-DDNT04110-15-001；V1.3

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药物临床试验：CTR20213054 | NB003片

CTR20213054 | NB003片 进行中-招募中 晚期胃肠道间质瘤（GIST）、以及其他 携带KIT 或PDGFRα基因改变的晚期实体瘤 一项评价NB003在晚期恶性肿瘤患者中的研究 一项多中心、开放性I期临床研究，旨在评估NB003在晚期恶性肿瘤患者中的...

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药物临床试验：CTR20240621 | 注射用MHB039A

CTR20240621 | 注射用MHB039A 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 MHB039A在晚期实体肿瘤的I/II期临床研究 注射用MHB039A在晚期恶性实体肿瘤患者中的I/II期临床研究 MHB039A-A-101

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药物临床试验：CTR20244394 | 注射用SC-102

CTR20244394 | 注射用SC-102 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SC-102治疗晚期肿瘤患者的一期临床试验 评价注射用SC-102在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、PK特征和有效性的一期临床研究 SC-102-101

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